遺傳效應的方法還(人類(lèi)的遺傳方式)
1.人類(lèi)的遺傳方式有哪些
遺傳方式 A.單基因遺傳病 單基因遺傳病中，根據決定該疾病的基因所在的染色體不同，其遺傳方式主要分為以下幾種： ？ 常染色體顯性遺傳 （autosomal dominant inheritance），簡(jiǎn)稱(chēng)常顯或AD。
？ 常染色體隱性遺傳 （autosomal recessive inheritance），簡(jiǎn)稱(chēng)常隱或AR。 ? X連鎖顯性遺傳（X-linked dominant inheritance），簡(jiǎn)稱(chēng)XD。
? X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance），簡(jiǎn)稱(chēng)XR。 ? Y連鎖遺傳（Y-linked inheritance）。
？ 線(xiàn)粒體遺傳 （mitochondrial inheritance）。 一、常染色體顯性遺傳 一種性狀或遺傳病基因位于常染色體上，其性質(zhì)是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（ AD）。
所引起的疾病稱(chēng)為常染色體顯性遺傳病。其特點(diǎn)為： 1. 致病基因位于常染色體上，遺傳與性別無(wú)關(guān)，男女發(fā)病機會(huì )均等。
2. 患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見(jiàn)。致病基因由患病親代傳來(lái)。
雙親都未患病，子女一般不發(fā)病，除非新發(fā)生的基因突變，這種情況一般見(jiàn)于那些突變率高的病種，如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、軟骨發(fā)育不全、成骨不全、家族性多發(fā)性結腸息肉、成人多囊腎等。 3. 患者同胞中約有 1/2為患者，這在患者同胞數較多時(shí)明顯。
4. 患者子代中約有 1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個(gè)患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5. 每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。 6. AD中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳 一種性狀或遺傳病基因位于常染色體上，其性質(zhì)是隱性的，即在雜合狀態(tài)下不能表現出相應癥狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（ AR）。所引起的疾病稱(chēng)為常染色體隱性遺傳病。
這種具有隱性基因的雜合子（Aa）稱(chēng)為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點(diǎn)： 1. 患者雙親不發(fā)病而是肯定攜帶者。
子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為 1/4、1/2和1/4。 2. 患者同胞中約有 1/4患病，且男女患病機會(huì )均等。
患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱(chēng)為可能攜帶者。 3. 患者子女中，一般不發(fā)病，不出現連續傳遞現象。
多為散發(fā)或隔代遺傳。 4.近親結婚時(shí)，子女中發(fā)病風(fēng)險增加。
三、X連鎖隱性遺傳 當致病基因位于 X染色體上，雜合時(shí)并不發(fā)病，稱(chēng)為X連鎖隱性遺傳（XR）。XR的系譜特征為： 1. 系譜中男性患者遠多于女性患者，而且致病 基因頻率越小，男女發(fā)病率差異越大，甚至極少見(jiàn)到女性患者。
2. 雙親無(wú)病，即父親正常，母親為攜帶者時(shí)，兒子有 1/2 機會(huì )患病；女兒無(wú)患病風(fēng)險，但有 1/2 為攜帶者。 3. 由于交叉遺傳，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病風(fēng)險。
4. 由于一些 XR 遺傳病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，這時(shí)很少見(jiàn)到連續傳遞現象。系譜中經(jīng)常見(jiàn)到幾代由女性攜帶者傳遞的方式。
另外，一些致死性散發(fā)性 X -連鎖隱性遺傳病中， 1/3 病例是由母親卵子形成中新發(fā)生的基因突變引起。 5. 近親結婚通常能增加 XR 的患病風(fēng)險，根據近婚系數的計算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 連鎖基因的遺傳風(fēng)險較常染色體大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不會(huì )將該病遺傳給他們的子女。
XR 中女性患者少見(jiàn)，其出現可能屬于以下幾種情形之一。 （1） 患者為隱性基因的純合子：這可能出現在母親為攜帶者，父親為患者時(shí)。
也有可能出現在父方或母方正常，但發(fā)生了新的突變，而另一方為攜帶者或患者時(shí)。 （2） 女性攜帶者中，帶有正常基因的那條 X 染色體選擇性失活，使該攜帶者兩條 X 染色體上的同一等位基因都不表達而患病。
（3） 核型為 45 , X 的女性，只有一條 X 染色體，同時(shí)發(fā)生了某種 X 連鎖遺傳病。 （4） X 染色體易位的 XR 攜帶者中，如果斷裂點(diǎn)破壞了正常 X 染色體上的基因，則表現為患病。
四、X-連鎖顯性遺傳 當致病基因位于 X染色體上，且為顯性，雜合時(shí)即發(fā)病，稱(chēng)為X連鎖顯性遺傳（XD）。XD的系譜特征為： 1. 系譜中女性患者多于男性患者，約為 2:1，但女性患者的病情常較輕。
2. 患者雙親中一方患病，如果雙親都無(wú)病，則該患者來(lái)源于新生的突變。 3. 由于交叉遺傳，男性患者的女兒全部患病，兒子都正常；女性患者的子女，將有 1/2發(fā)病。
4. 可見(jiàn)到連續幾代中都有患者，即連續傳遞現象。 如遺傳性腎炎、抗維生素 D性佝僂病等都屬于XD。
與AD一樣，XD也可出現不完全顯性現象，表現為女性雜合子的癥狀較男性患者輕。這時(shí)有可能會(huì )誤判為 XR。
五、Y-連鎖遺傳 當控制某種性狀或疾病的基因位于 Y染色體上而隨Y染色體傳遞的方式，稱(chēng)為Y連鎖遺傳。其特點(diǎn)是：具有Y連鎖者均為男性，親代男方致病基因僅傳遞給全部?jì)鹤樱畠喝空＃粗怀霈F男傳男現象，又稱(chēng)全男性遺傳。
Y連鎖基因較少，大多與睪丸形成、性別分化有關(guān)。如性別決定區SRY，無(wú)精癥基因AZF等。
六、線(xiàn)粒體遺傳 發(fā)生在生殖細胞的線(xiàn)粒體 DNA(mtDNA)突變可隨配子而傳遞給下一代。其特點(diǎn)為： 1. mtDNA能獨立復制、轉錄和翻譯，但維持線(xiàn)粒體結構和功能的多數蛋白質(zhì)又受核DNA。
2.遺傳學(xué)研究方法有哪幾類(lèi)
人類(lèi)遺傳學(xué)的主要研究方法是：①系譜分析。
用于研究決定人類(lèi)性狀或疾病的基因的傳遞規律。②數理統計。
通過(guò)群體的調查和系譜分析并將獲得的資料經(jīng)過(guò)數學(xué)處理，可以測定人類(lèi)某些性狀或疾病基因的分布頻率，了解其傳遞規律及與種族、群體、環(huán)境、遷移、婚配方式之間的關(guān)系。③細胞遺傳學(xué)方法。
染色體技術(shù)和人類(lèi)性染色質(zhì)（X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)）的研究結果可廣泛應用于染色體異常疾病的診斷、性別鑒定、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢(xún)等。醫學(xué)細胞遺傳學(xué)的研究為人類(lèi)遺傳學(xué)積累了大量的資料（見(jiàn)核型）。
④體細胞遺傳學(xué)方法。在人類(lèi)基因定位中得到廣泛的應用，也常應用于腫瘤遺傳學(xué)的研究。
⑤生物化學(xué)方法。層析、電泳、色譜分析 、同位素示蹤等被廣泛應用于先天性代謝缺陷、血紅蛋白異常和各種綜合征的研究。
這些方法非但可應用于出生后成長(cháng)過(guò)程中的個(gè)體，也可以應用于孕婦羊水及其脫屑細胞的產(chǎn)前診斷，以便在孕期中就去除先天性代謝異常的胎兒，這對預防遺傳疾病有重要意義。⑥免疫學(xué)方法。
人類(lèi)體細胞免疫學(xué)特性的研究是人類(lèi)遺傳學(xué)的重要內容。它為同種異體臟器的移植提供了理論基礎，同時(shí)也可揭示它與某些遺傳性疾病發(fā)生的關(guān)聯(lián)。
并為闡明免疫球蛋白的多樣性來(lái)源問(wèn)題開(kāi)辟了新的途徑。⑦雙生兒法。
通過(guò)雙生兒之間的異同對比研究遺傳和環(huán)境對個(gè)體表型的相對效應的方法，它是人類(lèi)遺傳學(xué)研究中的經(jīng)典方法。
3.基因的遺傳效應是什么
所謂遺傳效應就是對蛋白質(zhì)合成有直接或間接影響的部分，有遺傳效應的DNA片段就是能夠直接指導或間接調控蛋白質(zhì)合成的堿基序列。研究發(fā)現，人體每個(gè)體細胞染色體DNA上共有堿基對三十億個(gè)，其中絕大部分遺傳信息并不會(huì )表達出來(lái)，同時(shí)對性狀也沒(méi)有直接的影響，這些我們稱(chēng)之為沒(méi)有遺傳效應的DNA片段，反之即為有遺傳效應，稱(chēng)為基因。基因分編碼區和非編碼區兩部分，而非編碼區只能調節蛋白質(zhì)的合成，但是無(wú)論是非編碼區還是編碼區對于生物性狀的正常表達來(lái)說(shuō)都是不可或缺的，因此都是基因的一部分，也就都有遺傳效應。
/view/1293482.htm
4.遺傳效應 實(shí)例
有好多個(gè)，看看吧：
孩子的身材通常與父母比較相似，甚至象同個(gè)模子里刻出來(lái)一樣，這就是遺傳的效應，同樣，人的相貌美丑也是和遺傳有關(guān)。遺傳基因能決定胎兒鼻子的形狀和大小、眼睛的距離、嘴唇的薄厚、臉型、膚色以及胸的曲線(xiàn)、腿的長(cháng)度、臀部尺寸等。人的外部特征不僅能從父母那里遺傳，還可以從祖父母那里遺傳。胎兒從父母那兒遺傳相貌、身高、智力、性格的比例有以下的說(shuō)法：
身高是母親的遺傳大。在營(yíng)養狀況下的前提下，父母的遺傳是決定孩子身高的主要因素，其中媽媽的身高尤其關(guān)鍵。媽媽長(cháng)得高，孩子也大多長(cháng)得比較高。
智力是母親的遺傳大。智力有一定的遺傳性，同時(shí)受到環(huán)境、營(yíng)養、教育等后天因素的影響。據科學(xué)家評估，遺傳對智力的影響約占50%-60%，就遺傳而言，媽媽聰明，生下的孩子大多聰明，如果是個(gè)男孩子，就會(huì )更聰明。這其中的原因在于，人類(lèi)與智力有關(guān)的基因主要集中在X染色體上。女性有2個(gè)X染色體，男性只有1個(gè)，所以媽媽的智力在遺傳中就占有了更重要的位置。
性格是父親的遺傳大。性格的形成固然有先天的成分，但主要是后影響。比較而言，爸爸的影響力會(huì )大過(guò)媽媽。其中，父愛(ài)的作用對女兒的影響更大。一位心理學(xué)家認為：“父親在女兒的自尊感，身份感以及溫柔個(gè)性的形成過(guò)程中，扮演著(zhù)重要的角色。”另有一位專(zhuān)家提出，父親能傳授給女兒生活上的許多重要的教訓和經(jīng)驗，使女兒的性格更加豐富多彩。
相貌是父親的遺傳大。據美國心理學(xué)家克里斯坦菲德解釋?zhuān)赡苡捎诟赣H給予子女遺傳上的特征，使嬰兒的臉無(wú)論怎么看都更像父親。這位科學(xué)家進(jìn)一步解釋說(shuō)，這也是人類(lèi)“自保”本能的一種體現，因為誰(shuí)是母親毫無(wú)疑問(wèn)，而誰(shuí)是父親卻沒(méi)有這么肯定，所以必須像父親，這樣對嬰兒有利，也可以鼓勵父親投入更多的愛(ài)。
上海萬(wàn)豪醫院田主任介紹：實(shí)際上孩子是同時(shí)從父母那里繼承各種身體要素的遺傳因子。因此從媽媽或爸爸那里所獲得的遺傳因子的影響力是相同的，一般說(shuō)來(lái)父母漂亮，孩子成年也漂亮，但也是不絕對的，這還要取決于青少年時(shí)期的身心智力發(fā)展。如果在學(xué)校里受到挫折，或在家中受到嚴重傷害，那么即使小時(shí)候很漂亮，大了也會(huì )變丑。相反，那些小時(shí)候難看，但受到家人社會(huì )良好照顧與教育，長(cháng)大后也可變得“如花似玉”。
據有關(guān)報道：南美哥倫比亞的哈脫村，是世界有名的美人村，那里不僅女子長(cháng)的美麗，男子也非常英俊，就連老人也眉清目秀，體形優(yōu)美。為什么哈脫村能得天獨厚皆是美人呢？據說(shuō)從他們祖上到現在，定下了一個(gè)婚配規定：“男子娶妻千里外，女子出嫁超千里。”這樣可以避免近親婚配。還有一個(gè)規定，男婚女嫁非“美人”不配，非身體健壯者不配，酗酒、吸煙者不配。全村人都堅持這種古老的婚配標準。為優(yōu)生創(chuàng )造了條件，使人了們后代越來(lái)越健美漂亮。
苦瓜主要經(jīng)濟性狀的遺傳效應分析
用苦瓜3個(gè)差異顯著(zhù)的自交系為材料，通過(guò)自交、雜交和回交，獲得兩個(gè)雜交組合（ZH967281*G968031和ZH961123* G968031）的親本、F1、F2、B1和B2各世代，按照數量遺傳學(xué)理論對其6個(gè)世代群體的第1雌花節位、單株坐果數、單果質(zhì)量、果長(cháng)、果徑、果肉厚的遺傳效應進(jìn)行了研究。結果表明：6個(gè)經(jīng)濟性狀的傳均符合加性-顯民生效應模型，且均以加性效應為主，第1雌花節位、單株坐果數、單果質(zhì)量、果長(cháng)、果徑在遺傳中表現部分顯性，有大值親本的現象，果肉厚表現傾小值親本的負向超顯性，第1雌花節位，單株坐果數、單果質(zhì)量、果長(cháng)、果徑、果肉厚的狹義遺傳力依次為69.23%、61.94%、61.46%、76.18%、28.98%和35.09%。
5.遺傳效應
1。由于加性方差是基因酏合時(shí)與均值的偏差，而狹義遺傳力又是加性方差和表型方差的比，也就是說(shuō)加性效應在表型中產(chǎn)生多大作用。即基因純合時(shí)遺傳因素起了多大的作用。而育種中選種時(shí)只有選擇純合的類(lèi)型才有意義，雜合的類(lèi)型是不能做為種子的，所以狹義遺傳力對種子的選育是有重要意義，狹義遺傳力高的性狀才可以選育。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是指：純合類(lèi)型的基因型才能穩定遺傳。
2。數量性狀與質(zhì)量性狀
數量性狀和質(zhì)量性狀有以下幾方面的差別：
(1)變異的連續性 質(zhì)量性狀的差別是不連續的，是“非此即彼”，截然分明的，這種差別可以用文字來(lái)描述。數量形狀的差別則是連續的，要用數字來(lái)表示，但無(wú)法明確地歸類(lèi)。對數量性狀的遺傳變異起作用的基因稱(chēng)為數量性狀基因座（quantitative trait locus,QTL）。
(2)雜種一代的類(lèi)型 質(zhì)量性狀的雜種一代表現出親本中的顯性性狀。數量性狀的雜種一代往往表現出兩個(gè)親本的中間類(lèi)型，表現部分顯性或無(wú)顯性，有時(shí)還會(huì )表現出超顯性（雜種優(yōu)勢）。
(3)環(huán)境變化產(chǎn)生的影響 純系親代和雜種一代的質(zhì)量性狀，受環(huán)境因子變化的影響較小；數量性狀則易受環(huán)境改變的作用，但都存在由于環(huán)境差異而引起的表型差異。因此，F2代既有基因型分離的差異，又有環(huán)境引起的表型差異，兩種變異混在一起，不太容易區分。
(4)雜種后代中各種變異類(lèi)型的個(gè)體數的分布 質(zhì)量性狀在雜種后代中的現可直接用孟德?tīng)柖蓙?lái)分析，數量性狀在雜種后代中的分布基本上是正態(tài)分布，即極端類(lèi)型的個(gè)體少，中間類(lèi)型的個(gè)體多。
(5)支配性狀的基因數目 支配質(zhì)量性狀的是單個(gè)基因，而支配數量性狀的則是多個(gè)基因（一般在10對以上），每個(gè)基因的作用微小，但其作用是可以累加的。一般情況下可用QTL來(lái)替換多基因（polygene）這個(gè)名詞，因為多基因按其字義只是指“多個(gè)基因”，而不問(wèn)其效應的大小，QTL則指許多個(gè)效應很小且很難加以鑒別的基因。數量性狀的雜種后代基因型的分離比較復雜，需用數量統計的方法從基因的總效應上進(jìn)行分析。
可是，質(zhì)量性狀和數量性狀的區分并不是絕對的。生物的性狀都有其質(zhì)和量?jì)蓚€(gè)方面，只是在一定條件下質(zhì)和量表現出主次關(guān)系。質(zhì)量性狀如果仔細觀(guān)察或運用更精密的手段進(jìn)行分析，同樣可以發(fā)現在數量上的差別。
6.簡(jiǎn)述染色體畸變的主要形式及遺傳效應
附圖： /70cFfyinKgQFm2e88IuM_a/baike/pic/item/.jpg指染色體數目的增減或結構的改變。
因此，染色體畸變可分為數目畸變和結構畸變兩大類(lèi)。正常人的生殖細胞具有23條染色體為一個(gè)染色體組，稱(chēng)為單倍體（n），體細胞具有46條染色體，含兩個(gè)染色體組，稱(chēng)為二倍體（2n）。
染色體偏離正常數目稱(chēng)為染色體數目畸變，又分整倍體和非整體改變。染色體組成倍地增減即為整倍體。
在人類(lèi)三倍體（3n=69）和四倍體（4n=92）的整倍體多發(fā)現于自然流產(chǎn)兒中。比二倍體多或少一條或幾條染色體的個(gè)體稱(chēng)為非整倍體。
在人類(lèi)可見(jiàn)單體型、三體型和四體型。單體型：細胞染色體數為45條，即某號染色體少一條。
主要見(jiàn)于X染色體的單體型，核型為45,X。三體型：細胞染色體數47條，即某號染色體有3條。
除21、13、18和22三體型外，其他多導致流產(chǎn)。性染色體三體型常見(jiàn)。
四體型：細胞染色體數48條，即某號染色體有4條。主要有性染色體的四體型。
結構畸變見(jiàn)“染色體結構畸變”。 染色體畸變是指染色體發(fā)生數目或結構上的改變。
包括整個(gè)染色體組成倍的增加，成對染色體數目的增減，單個(gè)染色體某個(gè)節段的增減，以及染色體個(gè)別節段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀(guān)察和識別，它是染色體病形成的根本原因。
染色體畸變分為數目畸變和結構畸變。 1、染色體數目畸變 人們把一個(gè)正常精子或卵子的全部染色體稱(chēng)為一個(gè)染色體組（簡(jiǎn)寫(xiě)n）也稱(chēng)單倍體。
正常人體細胞染色體，一半來(lái)自父親，另半來(lái)自母親，共46條即23對，即含有兩個(gè)染色體組為2n，故稱(chēng)為二倍體。以二倍體為標準所出現的成倍性增減或某一對染色體數目的改變統稱(chēng)為染色體畸變。
前一類(lèi)變化產(chǎn)生多倍體，后一類(lèi)稱(chēng)為非整體畸變。 多倍體：如果一個(gè)細胞中的染色體數為單倍體的3倍，稱(chēng)為三倍體（3n=69條）；為單倍體的4倍，稱(chēng)為四倍體（4n=92條）。
余類(lèi)推，三倍體以上的通稱(chēng)為多倍體。人類(lèi)多倍體較為罕見(jiàn)，偶可見(jiàn)于自發(fā)流產(chǎn)胎兒及部分葡萄胎中。
非整倍體：一個(gè)細胞中的染色體數和正常二倍體的染色體數相比，出現了不規則的增多或減少，即為非整倍體畸變。增多的叫多體。
僅增加一個(gè)的，即2n+1，叫做三體，同一號染色體數增加兩個(gè)的，即2n+2，叫做四體。余類(lèi)推。
減少一個(gè)的（2n-1）叫做單體。常染色體三體胎兒大部分在子宮內死亡，活產(chǎn)兒中常見(jiàn)的是21-三體，即先天愚型；單體胎兒存活率很低，沒(méi)有活過(guò)胚胎期的。
性染色體三體可為XXX、XXY或XYY；單體Y0是致死的，X0可以存活。性染色體的變異，除Y0之外，其余的可以存活，但是有性發(fā)育的異常及其他畸形。
2、染色體結構畸變 指染色體發(fā)生斷裂，并以異常的組合方式重新連接。其畸變類(lèi)型有： 缺失：指染色體某一節段的丟失。
重復：指同一條染色體上某一節段連續含兩份或兩份以上。 倒位：指某一條染色體發(fā)生兩處斷裂，形成三個(gè)節段，其中間節段旋轉180度變位重接。
易位：指從某一條染色體上斷裂下的節段連接到另一染色體上。兩條染色體各發(fā)生一處斷裂，并交換其無(wú)著(zhù)絲粒節段，分別形成新的衍生染色體和相互易位。
在相互易位中，如有染色體片段的丟失，稱(chēng)為不平衡易位，若無(wú)染色體片段的丟失，表型正常，故稱(chēng)染色體平衡易位攜帶者。攜帶者與正常人婚配，所生育子女則可能從親代獲得一條易位衍生染色體，從而造成部分單體和部分三體，引起胎兒發(fā)育畸形，常常促發(fā)自然流產(chǎn)。
D組和G組近端著(zhù)絲粒染色體間通過(guò)著(zhù)絲粒融合而成的易位稱(chēng)羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個(gè)長(cháng)臂，只缺少兩個(gè)短臂，由于D組、G組染色體短臂小，含基因少，所以這種易位攜帶者一般也無(wú)嚴重先天畸形，智力發(fā)育正常，但其子代中可形成單體或三體，引起自發(fā)流產(chǎn)或出生畸形及智力低下兒。
等臂染色體（i）：指具有形態(tài)和遺傳上相同兩臂的染色體。常由于著(zhù)絲粒橫向斷裂所造成。
最常見(jiàn)的等臂染色體是X染色體長(cháng)臂等臂染色體，即46,X,i(Xq)核型的先天性卵巢發(fā)育不全。 環(huán)形染色體（r）：指染色體兩臂各發(fā)生一次斷裂，具有著(zhù)絲粒節段的兩個(gè)斷端重接使染色體呈環(huán)狀。
環(huán)形染色體有染色體兩個(gè)末端的缺失。 染色體畸變及基因突變可自然發(fā)生，也可因誘發(fā)產(chǎn)生。
常見(jiàn)的誘發(fā)因素有：輻射（如r射線(xiàn)、紫外線(xiàn)等）、病毒（如風(fēng)疹病毒、巨細胞病毒、肝炎病毒、愛(ài)滋病病毒等）及化學(xué)物質(zhì)（如某些殺蟲(chóng)劑、抗生素、食品添加劑及鉛、汞、苯、鎘等）。此外，孕婦高齡也是形成21-三體及其他三體性染色體畸形兒的原因之一。
7.自交的遺傳效應有哪些
回交后代的基因型純合將嚴格受其輪回親本的控制；而自交后代的基因型純合卻是多種多樣的組合方式。
多次連續以后，其后代將基本上回復為輪回親本的基因型。 BC1：輪回親本提供1/2,F1也提供（1/2）/2 ，即（1/4）， 所以在BC1中輪回親本的核物質(zhì)一共占3/4。
BC2：輪回親本的核物質(zhì)一共占7/8 。 BCn：類(lèi)推。
回交后代的遺傳組成可用下圖表示： （♀） ○ * ● （♂） A ↓ B F1 * ● B (1/2)↓ BC1 ● * ● B (3/4) ↓ BC2 ● * ● B (7/8) ↓ BCn ● ●回交后代的純合率同樣可用公式[（2r-1）/2r]n估算，求得純合率也相同，但回交后代純合率只是輪回親本一種純合基因型的數值，而自交后代的純合率則是多種純合率的累加值。 自交后代將分離出幾種純合基因型，而回交后代將聚合成一種純合基因型。
如果您覺(jué)得正確或者采納的話(huà)，麻煩給我好評哦，謝謝。
