固體樣品做紅外時(shí)預處理方法(在紅外光譜測定中固體樣品有哪幾種制樣方法)

1.在紅外光譜測定中固體樣品有哪幾種制樣方法

固體樣品的紅外光譜測試及分析

一、實(shí)驗目的：

1、學(xué)習有機化合物紅外光譜測定的制樣方法。

2、學(xué)習紅外光譜儀的操作技術(shù)。

3、了解傅立葉變換紅外光譜儀的基本構造及工作原理。

二、實(shí)驗原理

紅外光是一種波長(cháng)介于可見(jiàn)光區和微波區之間的電磁波譜。波長(cháng)在0.78~300μm。通常又把這個(gè)波段分成三個(gè)區域，即近紅外區：波長(cháng)在0.78~2.5μm（波數在12820~100000px-1），又稱(chēng)泛頻區；中紅外區：波長(cháng)在2.5~25μm（波數在4000~10000px-1），又稱(chēng)基頻區；遠紅外區：波長(cháng)在25~300μm（波數在400~825px-1），又稱(chēng)轉動(dòng)區。其中中紅外區是研究、應用最多的區域。

紅外區的光譜除用波長(cháng)λ表征外，更常用波數（wave number）σ表征。波數是波長(cháng)的倒數，表示單位厘米波長(cháng)內所含波的數目。作為紅外光譜的特點(diǎn)，首先是應用面廣，提供信息多且具有特征性，故把紅外光譜通稱(chēng)為"分子指紋"。它最廣泛的應用還在于對物質(zhì)的化學(xué)組成進(jìn)行分析。

2.對固體樣品的常見(jiàn)預處理方法有哪些

對固體樣品的常見(jiàn)預處理方法有哪些 溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質(zhì)具有不同的溶解度。

利用混合物中各物質(zhì)溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過(guò)程稱(chēng)為萃取，也稱(chēng)提取。常用方法有以下幾種。

（一）浸提法 浸提法又稱(chēng)浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質(zhì)，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質(zhì)，又要不破壞被提取物質(zhì)的性質(zhì)。

為了提高物質(zhì)在溶劑中的溶解度，往往在浸提時(shí)加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。

提取劑是此類(lèi)方法中重要因素，可以用單一溶劑，也可以用混合溶劑。 （二）溶劑萃取法 溶劑萃取法用于從溶液中提取某一組分，利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同，使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中，從而與其他組分分離，達到分離和富集的目的。

通常可用分液漏斗多次提取達到目的。若被轉移的成分是有色化合物，可用有機相直接進(jìn)行比色測定，即萃取比色法。

萃取比色法具有較高的靈敏度和選擇性。如雙硫腙法測定食品中的鉛含量。

此法設備簡(jiǎn)單、操作迅速、分離效果好，但是成批試樣分析時(shí)工作量大。同時(shí)，萃取溶劑常易揮發(fā)，易燒.且有毒性，操作時(shí)應加以注意。

鹽析法 向溶液中加入某種無(wú)機鹽，使溶質(zhì)在原溶劑中的溶解度大大降低，而從溶液中沉淀析出，這種方法叫做鹽析。如在蛋白質(zhì)溶液中加入大量的鹽類(lèi)（硫酸銨），特別是加入重金屬鹽，使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀出來(lái)。

在進(jìn)行鹽析工作時(shí)，應注意溶液中所加入的物質(zhì)的選擇。它應是不會(huì )破壞溶液中所要析出的物質(zhì)，否則達不到鹽析提取的目的。

化學(xué)分離法 （一）磺化法和皂化法 這是處理油脂或脂肪樣品時(shí)經(jīng)常使用的方法。例如，殘留農藥分析和脂溶性維生素測定中，油脂被濃硫酸磺化，或被堿皂化，由疏水性變成親水性，使油脂中需檢測的非極性物質(zhì)能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來(lái)。

（二）沉淀分離法 沉淀分離法是利用沉淀反應進(jìn)行分離的方法。在試樣中加入適當的沉淀劑，使被測組分沉淀下來(lái)，或將干擾組分沉淀除去，從而達到分離的目的。

（三）掩蔽法 利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉變?yōu)椴桓蓴_測定的狀態(tài)，即被掩蔽起來(lái)。運用這種方法，可以不經(jīng)過(guò)分離干擾成分的操作而消除其干擾作用，簡(jiǎn)化分析步驟，因而在食品分析中應用十分廣泛，常用于金屬元素的測定。

色層分離法 色層分離法又稱(chēng)色譜分離法，是一種在載體上進(jìn)行物質(zhì)分離的方法的總稱(chēng)。根據分離原理的不同，可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。

此類(lèi)方法分離效果好，近年來(lái)在食品分析中應用得越來(lái)越廣泛。色層分離不僅分離效果好，而且分離過(guò)程往往也就是鑒定的過(guò)程。

本法常用于有機物質(zhì)的分析測定。 （一）吸附色譜分離 吸附色譜分離法利用聚酰胺、硅膠、硅藻土、氧化鋁等吸附劑，經(jīng)過(guò)活化處理后，具有適當的吸附能力，可對被測組分或干擾組分進(jìn)行選擇性的吸附而達到分離的目的。

比如：食品中色素的測定，可將樣品溶液中的色素經(jīng)吸附劑吸附（其他雜質(zhì)不被吸附），經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌，再用適當的溶劑解吸，得到比較純凈的色素溶液。吸附劑可以直接加入樣品中吸附色素，也可將吸附劑裝入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄層板使用。

（二）分配色譜分離 分配色譜分離法根據兩種不同的物質(zhì)在兩相中的分配比不同進(jìn)行分離的，兩相中一相是流動(dòng)的，稱(chēng)為流動(dòng)相；另一相是固定的，稱(chēng)為固定相。當溶劑滲透于固定相中并向上滲透時(shí)，分配組分就在兩相中進(jìn)行反復分配，進(jìn)而分離。

例如：多糖類(lèi)樣品的紙上層析，樣品經(jīng)酸水解處理，中和后制成試液，在濾紙上進(jìn)行點(diǎn)樣，用苯酚一1%氨水飽和溶液展開(kāi)，苯胺鄰苯二酸顯色劑顯色，于105℃加熱數分鐘，可見(jiàn)不同色斑：戊醛糖（紅棕色）、己醛糖（棕褐色）、己酮糖（淡棕色）、雙糖類(lèi)（黃棕色）的色斑。 （三）離子交換色譜分離 離子交換色譜分離法是利用離子交換劑與溶液中的離子之間所發(fā)生的交換反應來(lái)進(jìn)行分離的方法。

根據被交換離子的電荷分為陽(yáng)離子交換和陰離子交換。該法可用于從樣品溶液中分離待測離子，也可從樣品溶液中分離干擾組分。

分離操作可將樣液與離子交換劑一起混合振蕩或將樣液緩緩通過(guò)事先制備好的離子交換柱，則被測離子與交換劑上的H+或OH-發(fā)生交換，被測離子或干擾組分上柱，從而將其分離。例如：可以利用離子交換色譜分離法制備無(wú)氨水、無(wú)鉛水及分離比較復雜的樣品。

濃縮法 食品樣品經(jīng)提取、凈化后，有時(shí)凈化液的體積較大，被測組分的濃度太低，會(huì )影響最后結果的測定。此時(shí)需要對被測樣液進(jìn)行濃縮，以提高被測成分的濃度。

常用的方法有常壓濃縮和減壓濃縮兩種。 （一）常壓濃縮法 常壓濃縮法只能用于待測組分為非揮發(fā)性的樣品試液的濃縮，否則會(huì )造成待測組分的損失。

操作可采用蒸發(fā)皿直接揮發(fā)。如果溶劑需要回收，則可用一般蒸餾裝置或旋轉蒸發(fā)器。

該法操作簡(jiǎn)便、快速，是常用的方法。 （二）減壓濃縮法 減壓濃縮法主要用于待測組分為熱不穩定性或易揮發(fā)的樣品凈化液的濃縮，其樣品凈化液的濃。

3.常用的樣品預處理方法有哪些

1、浸提法：浸提法又稱(chēng)浸泡法。

用于從固體混合物或有機體中提取某種物質(zhì)，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質(zhì)，又要不破壞被提取物質(zhì)的性質(zhì)。 2、溶劑萃取法：溶劑萃取法用于從溶液中提取某一組分，利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同，使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中，從而與其他組分分離，達到分離和富集的目的。

分類(lèi)： 萃取的機理既有物理的溶解作用，又有化學(xué)的配合作用，是一個(gè)復雜的物理溶解過(guò)程 。一般而言，萃取那些簡(jiǎn)單的不帶電荷的共價(jià)分子時(shí)為物理溶解過(guò)程。

但在大多數情況下，被萃取物與有機相中一種或多種組分發(fā)生化學(xué)變化，生成新的化學(xué)物種后被萃入有機相，這便屬于化學(xué)過(guò)程。 以上內容參考：百度百科-萃取法。