多糖除蛋白質的方法(將剛提出的一種水溶性多糖要脫蛋白處理,方法)

1.將剛提出的一種水溶性多糖要脫蛋白處理,有哪些方法

除酶降解外，常用的去除多糖中蛋白質的方法還有：Sevag法、三氟三氯乙烷法、三氯醋酸法，這些方法的原理是使多糖不沉淀而使蛋白質沉淀，其中Sevag方法脫蛋白效果較好，它是用氯仿：戊醇或丁醇，以4:1比例混合，加到樣品中振搖，使樣品中的蛋白質變性成不溶狀態(tài)，用離心法除去。

Sevage 法：利用蛋白質在三氯乙烷等有機溶劑中變性的特點，將提取液與 Sevage試劑[氯仿：正丁醇=5:1(V/V)]5:1 混合，振蕩，離心，變性后的蛋白質介于提取液與 Sevage 試劑交界處。此法的優(yōu)點是條件溫和，不會引起多糖的變性。

三氯醋酸法 于樣品液中加入適量的三氯醋酸，混勻后靜置過夜，離心過濾棄去濾渣，收集濾液，測定糖濃度和蛋白質濃度。

2.提純多糖時用Sevage法除蛋白的具體方法

。。。。。。自己以后要多看資料，這是自己判斷的事情。

這個比例其實都行，沒有絕對的對錯。你就選擇1:4 震蕩時間自己決定，應為如果你要拖干凈的話，也可以多次每次時間短啊，這個和時間長次數(shù)少效果是一樣的。 離心好！并且告訴你樣品稍微多準備點，如果你的樣品蛋白質含量高，你去蛋白次數(shù)過多的話，你的樣品會在反復的轉移中損失很大。

順便帶上手套，口罩，這個東西是蛋白質變性，弄到你手上最多吊點皮（如果你不在乎） 氣味很刺激?；瘜W實驗都是和毒品打交道，盡量注意安全衛(wèi)生。

3.如何去除多糖溶液中的蛋白質雜質

去除雜蛋白時，將多糖溶液：氯仿：正丁醇以25:5:1 體積比加入分液漏斗中，振搖30min后，8000r/min，離心10min去除白色沉淀。重復操作10~12次，直至無沉淀為止。

酶的活性受環(huán)境pH的影響極為顯著。通常各種酶只有在一定的pH范圍內才表現(xiàn)它的活性。一種酶表現(xiàn)其催化活性最高時的pH值稱為該酶的最適pH。低于或高于最適pH時，酶的活性逐漸降低。不同酶的最適pH值不同，例如，胃蛋白酶的最適pH為1.5一2.5，胰蛋白酶的最適pH為8等酶的最適pH受反應物性質和緩沖液性質的影響。例如，唾液淀粉酶的最適PH約為6.8，但在磷酸緩沖液中，其最適pH為6.4一6.6，在醋酸緩沖液中則為5.6。

大濃度的話，結晶是個好辦法。糖的結晶比蛋白質簡單多了。另外，層析也很簡單啊。有條件的話層析幾次就完全去除了。