非線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)的判別方法(如何判別藥物在體內存在非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)過(guò)程)
1.如何判別藥物在體內存在非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)過(guò)程
非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動(dòng)力學(xué)參數隨劑量（或體內藥物濃度）而變化的代謝過(guò)程如 生物半衰期與劑量有關(guān)，又稱(chēng)劑量依賴(lài)性動(dòng)力學(xué)。
它具有以 下特點(diǎn)：藥物代謝不遵守簡(jiǎn)單的一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程，而遵從 Michalis-Menren方程；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長(cháng)；血藥濃度一川間Illl線(xiàn)下面積（ At} C）與劑量不成正比，當劑 量增加時(shí)，AUC顯著(zhù)增加；半均穩態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比
2.如何判別藥物在體內存在非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)過(guò)程
非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動(dòng)力學(xué)參數隨劑量（或體內藥物濃度）而變化的代謝過(guò)程如 生物半衰期與劑量有關(guān)，又稱(chēng)劑量依賴(lài)性動(dòng)力學(xué)。
它具有以 下特點(diǎn)：藥物代謝不遵守簡(jiǎn)單的一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程，而遵從 Michalis-Menren方程；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長(cháng)；血藥濃度一川間Illl線(xiàn)下面積（ At} C）與劑量不成正比，當劑 量增加時(shí)，AUC顯著(zhù)增加；半均穩態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比
3.如何識別藥物在體內的非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特
你這個(gè)問(wèn)題好像很專(zhuān)業(yè)啊。
你說(shuō)的是藥物在體內的非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)吧。 如果與血藥濃度關(guān)系密切的藥物主要是測定血藥濃度曲線(xiàn)。
如果與蓄積相關(guān)的藥物就要測定蓄積與代謝之間的數據，具體測定代謝產(chǎn)物還是原藥要根據藥物自己的代謝特點(diǎn)確定。 還有一些數學(xué)模型可以用于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，不過(guò)那些通常需要配合示蹤原子（核醫學(xué)）建立模型，好像這個(gè)問(wèn)題在百度討論有點(diǎn)夸張了吧。
其實(shí)我也說(shuō)的不清楚，你研究的問(wèn)題需要學(xué)藥學(xué)的研究生才接觸了。 您能把這個(gè)東西專(zhuān)門(mén)立題搞清楚絕對是個(gè)博士生的水平。
