規(guī)格是什么意思(設(shè)備規(guī)格是什么意思)

規(guī)格是什么意思

規(guī)格指一般工業(yè)產(chǎn)品的物理形狀，一般包括體積，長度，形狀，重量等。

通常一種產(chǎn)品采用一種規(guī)格衡量標(biāo)準(zhǔn)，主要是為了區(qū)分類似產(chǎn)品。由于規(guī)格的衡量標(biāo)準(zhǔn)不同，所以規(guī)格的表達(dá)方式不同，主要有數(shù)字和單位兩個(gè)部分組成。比如鋼筋，通常用直徑的大小來區(qū)分，買房子通常用面積來衡量，買飲料有大瓶裝和小瓶裝就是因?yàn)槎叩娜萘坎煌?/p>

規(guī)格在計(jì)算機(jī)領(lǐng)域的應(yīng)用：

規(guī)格可以被用于程序開發(fā)的任何階段。在需求分析階段，規(guī)格可以幫助具體化客戶模糊的要求，并且找出需求中矛盾，模糊和沒有說明的地方。在程序設(shè)計(jì)中，規(guī)格可以嚴(yán)格地明確不同模塊之間的接口。

每一個(gè)接口的規(guī)格接口規(guī)格都提供給用戶足夠的信息，讓他們可以在不了解模塊內(nèi)部實(shí)現(xiàn)的前提下使用這個(gè)模塊，并且讓模塊的實(shí)現(xiàn)者在實(shí)現(xiàn)模塊的時(shí)候不必考慮使用者的信息。

在程序驗(yàn)證中，規(guī)格是正確的程序所應(yīng)該滿足的狀態(tài)，而在程序正確性檢驗(yàn)中，規(guī)格應(yīng)該被用來生成黑箱測試的測試樣例。

包裝規(guī)格是什么意思

包裝規(guī)格是包含包裝在內(nèi)，包含有包裝物的材質(zhì)、尺寸、以及包裝上面的標(biāo)識等。包裝標(biāo)準(zhǔn)是指為保障物品在貯存、運(yùn)輸和銷售中的安全和科學(xué)管理的需要，以包裝的有關(guān)事項(xiàng)為對象所制定的標(biāo)準(zhǔn)。
包裝標(biāo)準(zhǔn)是為了取得物品包裝的最佳效果，根據(jù)包裝科學(xué)技術(shù)、實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，以物品的種類、性質(zhì)、質(zhì)量為基礎(chǔ)，在有利于物品生產(chǎn)、流通安全和厲行節(jié)約的原則上，經(jīng)有關(guān)部門充分協(xié)商并經(jīng)一定審批程序，而對包裝的用料、結(jié)構(gòu)造型、容量、規(guī)格尺寸、標(biāo)志以及盛裝、襯墊、封貼和捆扎方法等方面所作的技術(shù)規(guī)定，從而使同種、同類物品所用的包裝逐漸趨于一致和優(yōu)化。

規(guī)格是什么意思

商品規(guī)格是指一些足以反映商品品質(zhì)的主要指標(biāo)，如化學(xué)成分、含量、純度、性能、容量、長短、粗細(xì)等。

例如：買衣服的商品規(guī)格指的是尺寸的大小，一般的均碼分大、中、小號;有的較細(xì)，上衣依據(jù)衣長、胸圍、領(lǐng)長分大小，下褲依據(jù)褲長短、腰圍分大小等等。

商業(yè)規(guī)格描述原材料做工的質(zhì)量、尺寸、化學(xué)成分、檢驗(yàn)方法等。

由于重復(fù)使用相同的材料，使產(chǎn)業(yè)及政府為這些材料制定了商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這些商業(yè)描述了標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目的完整說明，它是使用大量生產(chǎn)系統(tǒng)的重要條件，對有效率的采購方而言相當(dāng)重要。當(dāng)材料是依據(jù)商業(yè)規(guī)格制定的時(shí)候，就可以省去許多麻煩。

在商業(yè)貿(mào)易往來中，許多商品已經(jīng)設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。隸屬政府的標(biāo)準(zhǔn)局或商品檢驗(yàn)局、民間的標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)、工業(yè)及商業(yè)同業(yè)公會(huì)等皆致力于發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法。商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可適用于原料、裝配物料、個(gè)別的零部件及配件等。

擴(kuò)展資料：

商品標(biāo)準(zhǔn)（Standard of Goods） 是對商品質(zhì)量以及與質(zhì)量有關(guān)的各個(gè)方面（如商品的品名、規(guī)格、性能、用途、使用方法、檢驗(yàn)方法、包裝、運(yùn)輸、儲存等）所做的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定，是評定、監(jiān)督和維護(hù)商品質(zhì)量的準(zhǔn)則和依據(jù)。

商品標(biāo)準(zhǔn)是技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的一種，主要是對商品的品質(zhì)規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定。在標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定商品的結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成、規(guī)格、質(zhì)量、等級、檢驗(yàn)、包裝、儲存、運(yùn)輸、使用以及生產(chǎn)技術(shù)等規(guī)定。

它是在一定時(shí)期和一定范圍內(nèi)具有約束力的產(chǎn)品技術(shù)準(zhǔn)則，是商品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、監(jiān)督、使用、維護(hù)和貿(mào)易洽談的技術(shù)依據(jù)，對于保證和提高商品質(zhì)量，提高生產(chǎn)和使用的經(jīng)濟(jì)效益，具有重要意義。

參考資料來源：百度百科-商品規(guī)格

參考資料來源：百度百科-商品標(biāo)準(zhǔn)

包裝規(guī)格和規(guī)格有啥區(qū)別

藥品包裝規(guī)格和規(guī)格的區(qū)別：

1.藥品包裝規(guī)格是《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則》，是一則由相關(guān)主管部門制定并下發(fā)的一則規(guī)范，作為行為準(zhǔn)則和工作準(zhǔn)則，總體要求如下：

（1）藥品包裝、標(biāo)簽必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容。

（2）藥品包裝、標(biāo)簽上印刷的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，除表述安全、合理用藥的用詞外。

不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，如“國家級新藥”、“中藥保護(hù)品種”、“GMP認(rèn)證”、“進(jìn)口原料分裝”、“監(jiān)制”、“榮譽(yù)出品”、“獲獎(jiǎng)產(chǎn)品”、“保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)”、“公費(fèi)報(bào)銷”、“現(xiàn)代科技”、“名貴藥材”等。

（3）藥品的商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用，商品名不得與通用名連寫，應(yīng)分行。商品名經(jīng)商標(biāo)注冊后，仍須符合商品名管理的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于1∶2(指面積)；通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號。

未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為商品名使用的注冊商標(biāo)，可印刷在包裝標(biāo)簽的左上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。

（4）同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致，不得使用不同的商標(biāo)。

同一企業(yè)的相同品種如有不同規(guī)格，其最小銷售單元的包裝、標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)明顯標(biāo)注。

（5）藥品的最小銷售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。

（6）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志；對貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置中注明。

（7）進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽除按本細(xì)則規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口分包裝藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分包裝企業(yè)名稱等。

（8）經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明集團(tuán)名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點(diǎn)；經(jīng)批準(zhǔn)委托加工的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點(diǎn)。

（9）凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要，在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對照；獲我國專利的產(chǎn)品，亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號，并標(biāo)明專利許可的種類。

（10）包裝標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法，按年月順序。一般表達(dá)可用有效期至某年某月，或只用數(shù)字表示。如有效期至2001年10月，或表達(dá)為有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。年份要用四位數(shù)字表示，1至9月份數(shù)字前須加0以兩位數(shù)表示月份。

2.藥品規(guī)格系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量的(%)或裝量，是臨床使用藥物的重要依據(jù)，藥品規(guī)格的基本原則如下：

（1）規(guī)格的表述應(yīng)盡量簡潔，去掉不必要的文字；

（2）所有的括號、數(shù)字和連接線等，都統(tǒng)一采用半角輸入；

（3）原文中為2條及以上的規(guī)格的，需要人工拆分成1條記錄對應(yīng)1個(gè)規(guī)格；

（4）對于解釋性的文字，都放到含藥量的后面；.

（5）規(guī)格單位盡量用符號表示，而不是用中文；

（6）規(guī)格中的數(shù)字應(yīng)盡量避免小數(shù)點(diǎn)之前僅為0，使用單位換算來解決該類問題；

（7）原規(guī)格是表示每瓶、每粒時(shí)，只要不會(huì)產(chǎn)生歧義，就需要?jiǎng)h除；

（8）括號的使用規(guī)則為：最內(nèi)小括號，次之中括號，再次之大括號；

（9）規(guī)格中帶分子式或者有效成分的，需要轉(zhuǎn)換成中文；

（10）原規(guī)格中對同一種規(guī)格有多種表述方式且其中一種表述方式可通過規(guī)格其他部分換算時(shí)，僅保留其他部分而不需要保留可換算出的部分，其原規(guī)格中的質(zhì)量體積百分比20%為換算出的部分，可刪除。

擴(kuò)展資料：

WHO選擇藥品規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)為：通常將臨床常用單次給藥劑量作為制劑規(guī)格的依據(jù)，在用藥劑量調(diào)整幅度較大的情況下（>4倍于常用單劑量時(shí)），再追加一個(gè)5倍規(guī)格。

目前我國藥品規(guī)格多、亂的現(xiàn)象仍然存在，且一些中藥制劑規(guī)格的標(biāo)示仍欠合理與規(guī)范，這給藥品招標(biāo)、醫(yī)生處方、藥師調(diào)劑等工作帶來諸多不便 。

1.藥品規(guī)格沒有準(zhǔn)確的定義，常見有以下幾種：

（1）規(guī)格包括藥品小計(jì)算單位的含量及每個(gè)包裝所含藥品的數(shù)量。

（2）規(guī)格是指單位劑型中主藥的含量。規(guī)格要與常用劑量相適應(yīng)，方便臨床應(yīng)用。

（3）藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分的量。

（4）藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。

（5）規(guī)格是指單位劑量藥品中含有藥物的量，不同藥品或同一種藥品的規(guī)格可以相同或不同，

2.用詞模糊，難以理解。

（1）藥品規(guī)格與包裝規(guī)格混為一談。

（2）“基片重、素片重、片芯重”意思區(qū)別不清；“約重、凈重”理解不明。

3.許多化學(xué)藥復(fù)方制劑標(biāo)準(zhǔn)中，沒有明確的規(guī)格描述，只是在【處方】欄間接描述，以【處方】代替【規(guī)格】。

參考資料來源：百度百科-藥品規(guī)格

參考資料來源：百度百科-藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則

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