二氫吡啶合成方法(二氫吡啶的合成方法那)
1.二氫吡啶的合成方法有哪些那
以烏洛托品、己酰己酸乙酯，冰醋酸，濃氨水為原料，乙醇水水溶液為溶劑.以復配的相轉移催化劑為催進劑，在回流狀態(tài)下反應1~2 h，蒸出溶劑后得到產物，收率8O ~83 %.
該合成路線具有反應時間短，收率高，原料及溶劑無明顯刺激作用，后得理簡便。用更加便宜易得的乙醇代替異丙醇做溶劑，同時加適量水，形成醇水混合溶劑，使反應完成后，產物直接形成結品析出，免去了濃縮回收乙醇的步驟，簡化了工藝，利于實現工業(yè)化
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2.二氫吡啶的合成途徑以及藥理作用（急求）
2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氫吡啶 1.l 抗氧化作用 二氫吡啶具有抗氧化作用，能抑制體內生物膜的氧化，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，穩(wěn)定組織細胞，從而具有天然抗氧化劑VE的某些功能。
Sniedge(1977)報道，二氫吡啶與終端氧化酶細胞色素P-450結合形成復合體，從而明顯抑制了NADPH-細胞色素C還原酶的活性，而連續(xù)服用二氫吡啶對微粒體酶沒有其它影響。Odydents(1987)再次指出，二氫吡啶與NADPH有關的復合氧化酶系及微粒體酶有關。
二氫吡進入動物機體內的抗氧化作用可能是通過隔斷微粒體電子輸送NADPH酶的活性抑制脂類化合物的過氧化過程，清除所形成的自由基（Duber等1987）。鄒曉庭等（1997）報道，二氫吡啶能顯著提高血清SOD活性，SOD是機體內超氧自由基的主要清除劑，抑制脂類化合物的過氧化過程。
Valdman等還報道，二氫吡啶能降低飼料中VA、胡蘿卜素等營養(yǎng)物質的氧化損失，提高這些物質的利用率，也能防止油脂的氧化酸敗，延長油脂的貯存期。
3.有哪位合成過吡啶
吡啶，有機化合物，是含有一個氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。可以看做苯分子中的一個（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業(yè)上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括品、消毒劑、染料等）的原料。
吡啶
【別稱】：氮（雜）苯
【化學式】：C5H5N
【分子量】：79.10
【應用途徑】：
除作溶劑外，吡啶在工業(yè)上還可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括品、消毒劑、染料、食品調味料、粘合劑、炸等）的起始物。
吡啶還可以用做催化劑，但用量不可過多，否則影響產品質量。
用作緩蝕劑，吡啶對金屬起到緩蝕作用，利用其吸附作用達到緩蝕作用。
4.2,5
基本信息：中文名稱 2,5-二氰基吡啶英文名稱 pyridine-2,5-dicarbonitrile英文別名 5-cyanopyridine-2-carbonitrile;2,5-Dicyan-pyridin;Pyridin-2,5-dicarbonitril;Isocinchomeronsaeure-dinitril;2,5-Dicyanopyridine;2,5-;CAS號 20730-07-8合成路線：1。
通過3-氰基吡啶氮氧化物和三甲基氰硅烷合成2,5-二氰基吡啶，收率約17%;2。通過3-氰基吡啶氮氧化物和氰化鈉合成2,5-二氰基吡啶，收率約27%；更多路線和參考文獻可參考/cidian/1546944。
5.二氫吡啶類藥物具有什么結構特征
1.二氫吡啶環(huán)的還原性
二氫吡啶類藥物分子中有二氫吡啶環(huán)，具有還原性?？捎醚趸€原反應鑒別或氧化還原滴定法進行含量測定。
2.硝基的氧化性
苯環(huán)上大多有硝基，硝基具有氧化性，可被還原為芳伯氨基，進一步用重氮化-偶合反應鑒別。
3.二氫吡啶環(huán)氨基質子的解離性
與堿作用時，二氫吡啶環(huán)1,4-位氫均可發(fā)生解離，形成p-π共軛而發(fā)生顏色變化，利用該類反應
可鑒別本類藥物
4.穩(wěn)定性
光不穩(wěn)定性：二氫吡啶類化合物遇光極不穩(wěn)定，易發(fā)生光化學歧化作用，因此二氫吡啶類
藥物的分析應該避光操作，同時應檢查引入的特殊雜質。
5.旋光性
v 二氫吡啶環(huán)的C4位多為手性碳原子，具有旋光性，但是臨床藥物大多為消旋體。
6.吸收光譜特性
含苯環(huán)，在紫外光區(qū)有吸收，具特征紅外吸收IR
