蛋白質(zhì)在用鹽析沉淀分離后 需要將蛋白質(zhì)中的鹽除去 常用的辦法是透析 即把蛋白質(zhì)溶液裝入秀析袋內(常用的是玻璃紙)用緩沖液進(jìn)行透析 并不斷的更換緩沖液 因透析所需時(shí)間較長(cháng) 所以最好在低溫中進(jìn)行 此外也可用葡萄糖凝膠G-25或G-50過(guò)柱的辦法除鹽 所用的時(shí)間就比較短
2、等電點(diǎn)沉淀法
蛋白質(zhì)在靜電狀態(tài)時(shí)顆粒之間的靜電斥力最小 因而溶解度也最小 各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)有差別 可利用調節溶液的PH達到某一蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)使之沉淀 但此法很少單獨使用 可與鹽析法結合用
3、用與水可混溶的有機溶劑 甲醇 乙醇或丙酮 可使多數蛋白質(zhì)溶解度降低并析出 此法分辨力比鹽析高 但蛋白質(zhì)較易變性 應在低溫下進(jìn)行
酸法水解:(通常以5-10倍的20%HCl煮沸回流16h-20h,或加壓于120攝氏度水解12h,可將蛋白質(zhì)水解成氨基酸)優(yōu)點(diǎn):水解徹底,水解的最終產(chǎn)物是L-氨基酸,沒(méi)有旋光異構體的產(chǎn)生。缺點(diǎn):營(yíng)養價(jià)值較高的色氨酸幾乎全部被破環(huán),而與含醛基的化合物(如糖)作用生成一種黑色物質(zhì),稱(chēng)為腐黑質(zhì),因此水解液呈黑色。此外,含羥基的絲氨酸、蘇氨酸、洛氨酸也有部分被破壞。此法常用于蛋白質(zhì)的分析與制備。
堿法水解:(可用6摩爾每升NaOH或4摩爾每升氫氧化鋇煮沸6小時(shí)即可完全水解得到氨基酸。優(yōu)點(diǎn):色氨酸不被破壞,水解液清亮。缺點(diǎn):水解產(chǎn)生的氨基酸發(fā)生旋光異構作用,產(chǎn)物有D-型和L-型兩類(lèi)氨基酸。D-型氨基酸不能被人體分解利用,因而營(yíng)養價(jià)值減半;此外,絲氨酸、蘇氨酸、賴(lài)氨酸、胱氨酸等大部分被破壞,因此堿水解法一般很少使用。
蛋白酶法水解,優(yōu)點(diǎn):條件溫和,常溫(36-60攝氏度)\常壓和PH值在2-8時(shí),氨基酸完全不被破壞,不發(fā)生旋光異構現象。缺點(diǎn):水解不徹底,中間產(chǎn)物較多。根據水解的程度分(蛋白質(zhì)--膘--胨--多肽--二肽--氨基酸)蛋白質(zhì)煮沸時(shí)可凝固,而膘、胨、肽均不能:蛋白質(zhì)和膘可被飽和的硫酸銨和硫酸鋅沉淀,而胨以下的產(chǎn)物均不能;胨可被磷鎢酸等復鹽沉淀,而肽類(lèi)及氨基酸均不能,借此可將產(chǎn)物分開(kāi)。
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1.鹽析得到的蛋白質(zhì)中的鹽離子去除,可以用沉淀法去除,也可以用滲析法去除
2.沉淀法原理為離子反應
滲析法原理為蛋白質(zhì)溶液為膠體,不能通過(guò)半透膜,而離子可以通過(guò)半透膜
3.沉淀法方法:加入與該離子可以發(fā)生沉淀反應的鹽溶液,又不能帶入雜質(zhì)離子(視情況而定,一般最后加的溶液為可以使雜質(zhì)離子完全沉淀,又可以用加熱的方法除去,如鹽酸)
滲析法方法:1.將溶液裝入半透膜中,
2.將半透膜放入燒杯,
3.用穩定緩慢的水流浸沒(méi)半透膜,
4.一段時(shí)間后取出半透膜,得到較純的蛋白質(zhì)
4這兩種方法第一種得到的蛋白質(zhì)比第二種純
第一種為化學(xué)方法,第二種為物理方法
蛋白質(zhì)沉淀的定義: 蛋白質(zhì)分子凝聚從溶液中析出的現象稱(chēng)為蛋白質(zhì)沉淀(precipitation),變性蛋白質(zhì)一般易于沉淀,但也可不變性而使蛋白質(zhì)沉淀,在一定條件下,變性的蛋白質(zhì)也可不發(fā)生沉淀。
蛋白質(zhì)沉淀的方法: 鹽析法 ——多用于各種蛋白質(zhì)和酶的分離純化; 在蛋白質(zhì)溶液中加入大量的中性鹽以破壞蛋白質(zhì)的膠體穩定性而使其析出,這種方法稱(chēng)為鹽析。常用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等。
各種蛋白質(zhì)鹽析時(shí)所需的鹽濃度及pH不同,故可用于對混和蛋白質(zhì)組分的分離。例如用半飽和的硫酸銨來(lái)沉淀出血清中的球蛋白,飽和硫酸銨可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出來(lái),鹽析沉淀的蛋白質(zhì),經(jīng)透析除鹽,仍保證蛋白質(zhì)的活性。
調節蛋白質(zhì)溶液的pH至等電點(diǎn)后,再用鹽析法則蛋白質(zhì)沉淀的效果更好。鹽析法分為兩類(lèi),第一類(lèi)叫Ks分段鹽析法,在一定PH和溫度下通過(guò)改變離子強度實(shí)現,用于早期的粗提液;第二種叫b分段鹽析法,在一定離子強度下通過(guò)改變PH和溫度來(lái)實(shí)現,用于后期進(jìn)一步分離純化和結晶。
影響鹽析的因素包括:蛋白質(zhì)濃度、離子強度和類(lèi)型、PH值、溫度等。針對溫度這一條,需要強調:在低離子強度或純水中,蛋白質(zhì)溶解度在一定范圍內隨溫度增加而增加。
但在高濃度下,蛋白質(zhì)、酶和多肽類(lèi)物質(zhì)的溶解度隨溫度上升而下降。在一般情況下,蛋白質(zhì)對鹽析溫度無(wú)特殊要求,可在室溫下進(jìn)行,只有某些對溫度比較敏感的酶要求在0-四℃進(jìn)行。
使用硫酸銨沉淀蛋白需要注意:硫酸銨中常含有少量的重金屬離子,對蛋白質(zhì)巰基有敏感作用,使用前必須用H二S處理:將硫酸銨配成濃溶液,通入H二S飽和,放置過(guò)夜,用濾紙除去重金屬離子,濃縮結晶,一00℃烘干后使用。另外,高濃度的硫酸銨溶液一般呈酸性(PH=5.0左右),使用前也需要用氨水或硫酸調節至所需PH。
有機溶劑沉淀法 ——多用于生物小分子、多糖及核酸產(chǎn)品的分離純化; 有機溶劑的沉淀機理是降低水的介電常數,導致具有表面水層的生物大分子脫水,相互聚集,最后析出。該法優(yōu)點(diǎn)在于:一)分辨能力比鹽析法高,即蛋白質(zhì)或其它溶劑只在一個(gè)比較窄的有機溶劑濃度下沉淀;二)沉淀不用脫鹽,過(guò)濾較為容易;三)在生化制備中應用比鹽析法廣泛。
但是,在常溫下,有機溶劑沉淀蛋白質(zhì)往往引起變性。例如酒精消毒滅菌就是如此。
因此,操作要求在低溫下進(jìn)行。有機溶劑的選擇首先是能和水混溶,使用較多的有機溶劑是乙醇、甲醇、丙酮,還有二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、乙腈和二-甲基-二,四戊二醇等。
等電點(diǎn)沉淀法 ——此法單獨應用較少,多與其它方法結合使用; 兩性電解質(zhì)分子上的凈電荷為零時(shí)溶解度最低,不同的兩性電解質(zhì)具有不同的等電點(diǎn),以此為基礎可進(jìn)行分離。如工業(yè)上生產(chǎn)胰島素時(shí),在粗提液中先調PH吧.0去除堿性蛋白質(zhì),再調PH三.0去除酸性蛋白質(zhì)。
利用等電點(diǎn)除雜蛋白時(shí)必須了解制備物對酸堿的穩定性,不然盲目使用十分危險。不少蛋白質(zhì)與金屬離子結合后,等電點(diǎn)會(huì )發(fā)生偏移,故溶液中含有金屬離子時(shí),必須注意調整PH值。
等電點(diǎn)法常與鹽析法、有機溶劑沉淀法或其他沉淀方法聯(lián)合使用,以提高其沉淀能力。 重金屬鹽沉淀法 ——常用于搶救誤服重金屬鹽中毒的病人; 許多有機物質(zhì)包括蛋白在內,在堿性溶液中帶負電荷,能與金屬離子形成沉淀。
根據有機物與它們之間的作用機制,可分為羧酸、胺及雜環(huán)等含氮化合物類(lèi),如銅鋅鎘;親羧酸疏含氮化合物類(lèi),如鈣鎂鉛;親硫氫基化合物類(lèi),如汞銀鉛。蛋白質(zhì)-金屬離子復合物的重要性質(zhì)是它們的溶解度對溶液的介電常數非常敏感,調整水溶液的介電常數(如加入有機溶劑),即可沉淀多種蛋白。
沉淀的條件以pH稍大于等電點(diǎn)為宜。重金屬沉淀的蛋白質(zhì)常是變性的,但若在低溫條件下,并控制重金屬離子濃度,也可用于分離制備不變性的蛋白質(zhì)。
臨床上利用蛋白質(zhì)能與重金屬鹽結合的這種性質(zhì),搶救誤服重金屬鹽中毒的病人,給病人口服大量蛋白質(zhì),然后用催吐劑將結合的重金屬鹽嘔吐出來(lái)解毒。
1、鹽析法:
鹽析法的根據是蛋白質(zhì)在稀鹽溶液中,溶解度會(huì )隨鹽濃度的增高而上升,但當鹽濃度增高到一定數值時(shí),使水活度降低,進(jìn)而導致蛋白質(zhì)分子表面電荷逐漸被中和,水化膜逐漸被破壞,最終引起蛋白質(zhì)分子間互相凝聚并從溶液中析出。
2、有機溶劑沉淀法:
有機溶劑能降低蛋白質(zhì)溶解度的原因有二:其一、與鹽溶液一樣具有脫水作用;其二、有機溶劑的介電常數比水小,導致溶劑的極性減小。
3、蛋白質(zhì)沉淀劑:
蛋白質(zhì)沉淀劑僅對一類(lèi)或一種蛋白質(zhì)沉淀起作用,常見(jiàn)的有堿性蛋白質(zhì)、凝集素和重金屬等。
4、聚乙二醇沉淀作用:
聚乙二醇和右旋糖酐硫酸鈉等水溶性非離子型聚合物可使蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀作用。
擴展資料:
蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎,是有機大分子,是構成細胞的基本有機物,是生命活動(dòng)的主要承擔者。沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位。它是與生命及與各種形式的生命活動(dòng)緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)。
機體中的每一個(gè)細胞和所有重要組成部分都有蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)占人體重量的16%~20% ,即一個(gè)60kg重的成年人其體內約有蛋白質(zhì)9.6~12kg。
人體內蛋白質(zhì)的種類(lèi)很多,性質(zhì)、功能各異,但都是由20多種氨基酸(Amino acid)按不同比例組合而成的,并在體內不斷進(jìn)行代謝與更新。
參考資料來(lái)源:百度百科-蛋白質(zhì)分離純化
啤酒和酒精濃度高的飲料中的泡沫,其苦味成分中能去除腦內積聚的蛋白質(zhì)“Aβ”。
啤酒泡沫本身的苦味成分“異α-酸”能激活腦內的免疫細胞——“小神經(jīng)膠質(zhì)細胞”, 有除去Aβ的作用。服食過(guò)異α-酸餌料的老鼠和普通的老鼠相比,Aβ約減少5成,認知功能也得到提高。
擴展資料: 引起尿蛋白的原因 腎小球性蛋白尿,無(wú)論是原發(fā)還是繼抓腎小球損害,是臨床上最常見(jiàn)的蛋白質(zhì)。腎小球濾過(guò)膜有病變,基底膜增厚,孔隙增大,蛋白漏出增加,甚至分子量更大的球蛋白亦可漏出。
腎小管性蛋白尿 是指腎小球濾過(guò)正常,腎小管重吸收障礙,最常見(jiàn)各種原因引起的間質(zhì)性腎炎,腎靜脈血栓形成,腎動(dòng)脈栓塞,重金屬鹽類(lèi)中毒等。此類(lèi)尿蛋白量較腎小球性蛋白量少。
腎組織性蛋白尿又稱(chēng)分泌性蛋白尿。腎小球濾過(guò)功能和腎小管重吸收功能均正常,由于尿液形成過(guò)程中,腎小管代謝產(chǎn)生的蛋白質(zhì)滲入尿液中所致,如腎小管拌和遠曲腎小管產(chǎn)生的Tamm-Horsfall蛋白以蛋白(一種大分子糖蛋白),此種蛋白易形成管型和結石核心。
參考資料:人民網(wǎng)-啤酒苦味能有效預防老年癡呆癥 可去除多余蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì)分離純化的一般程序可分為以下幾個(gè)步驟:
(一)材料的預處理及細胞破碎
分離提純某一種蛋白質(zhì)時(shí),首先要把蛋白質(zhì)從組織或細胞中釋放出來(lái)并保持原來(lái)的天然狀態(tài),不喪失活性。所以要采用適當的方法將組織和細胞破碎。常用的破碎組織細胞的方法有:
1. 機械破碎法
這種方法是利用機械力的剪切作用,使細胞破碎。常用設備有,高速組織搗碎機、勻漿器、研缽等。
2. 滲透破碎法
這種方法是在低滲條件使細胞溶脹而破碎。
3. 反復凍融法
生物組織經(jīng)凍結后,細胞內液結冰膨脹而使細胞脹破。這種方法簡(jiǎn)單方便,但要注意那些對溫度變化敏感的蛋白質(zhì)不宜采用此法。
4. 超聲波法
使用超聲波震蕩器使細胞膜上所受張力不均而使細胞破碎。
5. 酶法
如用溶菌酶破壞微生物細胞等。
(二) 蛋白質(zhì)的抽提
通常選擇適當的緩沖液溶劑把蛋白質(zhì)提取出來(lái)。抽提所用緩沖液的pH、離子強度、組成成分等條件的選擇應根據欲制備的蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定。如膜蛋白的抽提,抽提緩沖液中一般要加入表面活性劑(十二烷基磺酸鈉、tritonX-100等),使膜結構破壞,利于蛋白質(zhì)與膜分離。在抽提過(guò)程中,應注意溫度,避免劇烈攪拌等,以防止蛋白質(zhì)的變性。
(三)蛋白質(zhì)粗制品的獲得
選用適當的方法將所要的蛋白質(zhì)與其它雜蛋白分離開(kāi)來(lái)。比較方便的有效方法是根據蛋白質(zhì)溶解度的差異進(jìn)行的分離。常用的有下列幾種方法:
1. 等電點(diǎn)沉淀法
不同蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同,可用等電點(diǎn)沉淀法使它們相互分離。
2. 鹽析法
不同蛋白質(zhì)鹽析所需要的鹽飽和度不同,所以可通過(guò)調節鹽濃度將目的蛋白沉淀析出。被鹽析沉淀下來(lái)的蛋白質(zhì)仍保持其天然性質(zhì),并能再度溶解而不變性。
3. 有機溶劑沉淀法
中性有機溶劑如乙醇、丙酮,它們的介電常數比水低。能使大多數球狀蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度降低,進(jìn)而從溶液中沉淀出來(lái),因此可用來(lái)沉淀蛋白質(zhì)。此外,有機溶劑會(huì )破壞蛋白質(zhì)表面的水化層,促使蛋白質(zhì)分子變得不穩定而析出。由于有機溶劑會(huì )使蛋白質(zhì)變性,使用該法時(shí),要注意在低溫下操作,選擇合適的有機溶劑濃度。
(四)樣品的進(jìn)一步分離純化
用等電點(diǎn)沉淀法、鹽析法所得到的蛋白質(zhì)一般含有其他蛋白質(zhì)雜質(zhì),須進(jìn)一步分離提純才能得到有一定純度的樣品。常用的純化方法有:凝膠過(guò)濾層析、離子交換纖維素層析、親和層析等等。有時(shí)還需要這幾種方法聯(lián)合使用才能得到較高純度的蛋白質(zhì)樣品。
一般最常見(jiàn)的是鹽析沉淀,就是在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的硫酸銨,蛋白質(zhì)便會(huì )沉淀下來(lái),不同蛋白沉淀所需要的硫酸銨濃度不一樣,通過(guò)這個(gè)方法也可以對蛋白進(jìn)行初步的純化分離。
再有就是等電沉淀,通過(guò)調節蛋白溶液的pH,使其剛好達到目標蛋白的等電點(diǎn),這時(shí)候蛋白分子將不帶有電荷,在相互碰撞聚集過(guò)程中沉淀下來(lái)。與之類(lèi)似的有通過(guò)加沉淀劑或絮凝劑比如明礬之類(lèi)的,也可以沉淀蛋白。
另外還有就是親和沉淀,利用生物分子親和力,比如抗原抗體親和、酶與底物親和等性質(zhì),將配對的另一半固定在某些介質(zhì),比如小磁珠上,就能將溶液里面的目的蛋白抓住沉淀下來(lái)。
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