制劑培訓ppt(藥物制劑專業(yè)是什么課程)

1.藥物制劑專業(yè)基礎(chǔ)知識是什么課程

專業(yè)基礎(chǔ)課有高等教學（80學時）；物理學（74學時）；無機化學（82學時）；有機化學（156學時）；化學分析（82學時）；儀器分析（76學時）；物理化學（110學時）；人體解剖學（40學時）、生理學（90學時）；工程制圖（46學時）；生物化學（108學時）；醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計（50學時）；微生物學與免疫學（60學時）；

藥物制劑專業(yè)培養(yǎng)具備藥學、藥劑學和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在藥物制劑和與制劑技術(shù)相關(guān)聯(lián)的領(lǐng)域從事研究、開發(fā)、工藝設(shè)計、生產(chǎn)技術(shù)改進和質(zhì)量控制等方面工作的高級科學技術(shù)人才。

2.制劑實驗室小試和中試需要哪些基本的實驗操作及需要掌握的基礎(chǔ)知識

制劑實驗室的小試研究工作因制劑的類型不同也存在較大的差異，如果是固體制劑研究，基本設(shè)備操作包括濕法混合造粒機、干法造粒機、混合機、流化床、高效包衣機、擠出滾圓機、壓片機的使用操作。

固體制劑的檢查試驗的基本操作包括：硬度測定、振實密度測定、卡爾指數(shù)測定、DSC測定、激光粒度儀測定、溶出度測定、休止角測定、脆碎度測定等。相應(yīng)的固體制劑的中試放大需要的操作與小試相同，需要了解工藝放大的規(guī)律還需要看相關(guān)的專著。

需要的基礎(chǔ)知識很難幾句話講清楚，“世界上有很多沒用的人，從來沒有沒用的知識”，可以說你大學學過的任何一門基礎(chǔ)課和專業(yè)課都是制劑研究的基礎(chǔ)知識，只是很多人學過只能應(yīng)付考試，工作中不會用罷了。此外，還需要在工作中學習的知識就更多了，藥品注冊法規(guī)、專利的法規(guī)；輔料知識、設(shè)備知識都需要。

準備受苦吧，沒有10年堅持不懈的努力，很難成長為一個稱職的藥劑研究人員。

3.藥物制劑的基礎(chǔ)理論是什么

藥物溶解度和溶解速度 一、影響溶解度因素： 1、藥物的極性和晶格引力 2、溶劑的極性 3、溫度 4、藥物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三種物質(zhì) 二、增加藥物溶解度的方法： 1、制成可溶性鹽 2、引入親水基團 3、加入助溶劑：形成可溶性絡(luò)合物 4、使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵） 5、加入增溶劑：表面活性劑 （1）、同系物C鏈長，增溶大 （2）、分子量大，增溶小 （3）、加入順序 （4）用量、配比 流變學簡介 流變學：研究物體變形和流動的科技交流科學。

牛頓液體：一般為低分子的純液體或稀溶液，在一定溫度下，牛頓液體的粘度η是一個常數(shù)，它只是溫度的函數(shù)，粘度隨溫度升高而減少。非牛頓液體： 1、塑性流動：有致流值 2、假塑性流動：無致流值 3、脹性流動：曲線通過原點 4、觸變流動：觸變性，有滯后現(xiàn)象 粉體學 一、粉體學：研究具有各種形狀的粒子集合體的性質(zhì)的科學。

來源：考試大 二、粒子徑測定方法： 1、光學顯微鏡法 2、篩分法 3、庫爾特計數(shù)法 4、沉降法 5、比表面積法 三、比表面積的測定： 1、吸附法（BET法） 2、透過法 3、折射法 四、粉體的流動性：用休止角、流出速度和內(nèi)磨擦系數(shù)衡量。 1、休止角：θ越小流動性越好， 2、θ陰>非 吐溫20>60>40>80 4、表面活性劑的刺激性：十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生損害， 5、吐溫類小。

五、表面活性劑應(yīng)用：增溶、乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑。

4.醫(yī)院藥師規(guī)范化培訓對制劑的培訓有哪些要求

第一階段 ①掌握藥劑學及生物藥劑學的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能。

掌握制劑處方組 成原理和各組分的理化性質(zhì)。②掌握各類劑型及其制劑的配制理論、方法和特點（包 括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。

③掌握各類制劑、原料藥、中藥材和制劑用 水的質(zhì)量要求。 ④掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護方法（如熱壓滅菌 器、四級截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。

⑤掌握制劑室各項規(guī)章制度，各崗位的 操作規(guī)程，正確書寫各種登記表格。⑥結(jié)合本院制劑初步掌握無菌操作、有關(guān)過濾技 術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。

⑦熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥 品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。⑧熟悉中藥有效成分提取與純化的方法，掌 握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。

⑨熟悉制劑質(zhì)量管理規(guī)范 的內(nèi)容和要求。⑩了解醫(yī)院制劑的申報程序，標準制劑和非標準制劑質(zhì)量要求及需申 報的項目。

第二階段 ①掌握醫(yī)院主要劑型的操作工藝，并提出改進意見。②了解國內(nèi)外藥物制劑的發(fā) 展動態(tài)，具有新制劑、新劑型開發(fā)及開展制劑穩(wěn)定性研究的能力。

5.藥物制劑的基本操作是怎樣的

粉碎、過篩與混合 一、粉碎：粉碎粒度與粉碎后粒度的比稱為粉碎度。

分類：1、閉塞粉碎 2、自由粉碎 3、循環(huán)粉碎 4、低溫粉碎 5、混合粉碎 1、球磨機：達到臨界轉(zhuǎn)速60-85%，物料直徑不大于圓球直徑1/4-1/9 ，圓球占筒體積30-35%，物料占筒體積15-20%，用于毒、劇、貴重、吸濕及刺激藥物，可制備無菌產(chǎn)品。 2、萬能粉碎機：適于脆性、韌性物料 分錘擊式和沖擊式粉碎機 3、流能磨：適于3-20um超細粉碎。

抗生素、酶、低熔點、熱敏感物。 二、篩分：分模壓篩和編織篩 藥典標準和工業(yè)標準 振動篩、搖動篩 工業(yè)標準：用“目”表示，以每英寸（24。

5mm）長度上的篩孔數(shù)目，100個孔100目。 三、混合：三種運動方式：對流混合、剪切混合、擴散混合 1、容器旋轉(zhuǎn)型混合機： （1）、水平旋轉(zhuǎn)型混合機：臨界轉(zhuǎn)速70-90%, (2)、V型混合機：臨界轉(zhuǎn)速30-40%，填充容積30% (3)、雙錐形混合機： 2、容器固定型混合機： （1）攪拌槽型混合機 （2）、錐型垂直螺旋混合機 制粒 一、概述：濕法制粒、干法制粒、噴霧制粒 二、濕法制粒及設(shè)備：靠粘合劑的架橋作用 設(shè)備：1、擠壓式制粒機 2、轉(zhuǎn)動式制粒機 3、高速攪拌制粒機 4、流化制粒機：一歨制粒 三、干法制粒及設(shè)備：壓片后粉碎，重壓法和滾壓法 適于熱敏性、遇水不穩(wěn)性、易壓成形性 四、噴霧制粒及設(shè)備：由液體直接得到固體，適于熱敏性物料的處理 干燥 一、概述：目的是保證藥品的質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性 二、物料中水分的性質(zhì)： 1、平衡水：干燥中除不去的 自由水：干燥中能除去的 2、結(jié)合水：物理方式結(jié)合 非結(jié)合水：機械方式結(jié)合 三、干燥速率：單位時間、單位干燥面積上被干物料所能氣化的水分量 四、干燥方法與設(shè)備：按加熱方式分：熱傳導干燥、對流干燥、輻射干燥、介電加熱 1、廂式干燥器：廣泛應(yīng)用， 2、勞動強度大， 3、熱量消耗大。

4、流化床干燥器：適于熱敏性物料， 5、不 6、適于含水量高， 7、易粘結(jié)成團物料， 8、要求粒度適宜。 9、噴霧干燥器：對熱敏性物料適合。

可得抗生素粉針劑等無菌干品。 五、冷凍干燥 以上是我對于這個問題的解答，希望能夠幫到大家。

6.藥物制劑專業(yè)的知識能力

1.掌握物理化學、藥物化學、藥用高分子材料學、工業(yè)藥劑學、制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計等方面的基本理論、基本知識； 2.掌握制劑的研究、劑型設(shè)計與改進以及藥物制劑生產(chǎn)的工藝設(shè)計等技術(shù)； 3.具有藥物制劑的研究與開發(fā)、劑型的設(shè)計與改進和藥物制劑生產(chǎn)工藝設(shè)計；

4.熟悉藥事管理的法規(guī)、政策； 5.了解現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展動態(tài)； 6.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法，具有初步的科學研究和實際工作能力。