2016年初級藥士考試考前模擬試題十: 1 A. 查處方 B. 查藥品 C. 查配伍禁忌 D. 查用藥合理性 (1).( ) 核對藥品性狀、用法用量。
--- 答案: C (2).( ) 核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 --- 答案: B (3).( ) 核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。
--- 答案: A (4).( ) 核對臨床診斷。 --- 答案: D 2 A. 藥品的標(biāo)簽是指 B. 藥品內(nèi)標(biāo)簽是指 C. 藥品外標(biāo)簽是指 D. 藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注 (1).( ) 直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。
--- 答案: B (2).( ) 藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。 --- 答案: A (3).( ) 藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
--- 答案: D (4).( ) 內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。 --- 答案: C 3 A. 藥品入庫和出庫必須 B. 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須 C. 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須 D. 藥品 經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須 (1).( ) 建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度。
--- 答案: D (2).( ) 有真實完整的購銷記錄。 --- 答案: C (3). ( ) 標(biāo)明產(chǎn)地。
--- 答案: B (4).( ) 執(zhí)行檢查制度。 --- 答案: A 4 A. 鼓勵培育中藥材 B. 藥品不良反應(yīng)報告制度 C. 特殊管理 D. 分類管理制度 (1). 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行 ( ) 。
--- 答案: C (2). 國家對處方藥和非處方藥實行 ( ) 。 --- 答案: D (3). 國家保護(hù)野生藥材資源 ( ) 。
--- 答案: A (4). 為加強上市藥品的安全監(jiān)管,國家實行 ( ) 。 --- 答案: B 5 A. 應(yīng)建立雙人核對制度 B. 藥品出庫應(yīng)進(jìn)行 C. 藥品出庫應(yīng)做好 D. 藥品出庫應(yīng)遵循 (1).( )“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
--- 答案: D (2). ( ) 復(fù)核和質(zhì)量檢查。 --- 答案: B (3).( ) 藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。
--- 答案: C (4).( ) 麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。 --- 答案: A 6 A. 實行色標(biāo)管理 B. 儲存于相應(yīng)的庫中 C. 定期翻垛 D. 相應(yīng)的間距或隔離措施 (1). 藥品按溫、濕度要求 ( ) 。
--- 答案: B (2). 在庫藥品均應(yīng) ( ) 。 --- 答案: A (3). 藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有 ( ) 。
--- 答案: D (4). 怕壓藥品應(yīng) ( ) 。 --- 答案: C 7 A. 質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 B. 應(yīng)明確質(zhì)量條款 C. 合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄 D. 進(jìn)行 藥品質(zhì)量審核 (1). 企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以 ( ) 。
--- 答案: A (2). 企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有 ( ) 。 --- 答案: C (3). 企業(yè)購進(jìn)藥品的合同 ( ) 。
--- 答案: B (4). 企業(yè)購進(jìn)首營品種,應(yīng) ( ) 。 --- 答案: D 8 A.集中存放于拆零專柜 B.分柜擺放 C.按照規(guī)定的儲存條件存放 D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放 (1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求( )。