羧酸鉍使用(使用鉍制劑有哪些注意事項?)

1.使用鉍制劑有哪些注意事項?

鉍制劑必須在酸性環(huán)境下才能與潰蕩面炎性組織的糖蛋白絡(luò )合，形成保護膜，需要注意的是抗酸藥或抑酸藥均可降低該藥效用，應避免同if，也不要與牛奶同用。

鉍劑宜飯前及晚間睡前服，有利于鉍制劑與潰瘍面充分接觸，與潰瘍面的蛋白結合形成復合物，從而形成一道防止鹽酸消化的屏障，起到保護胃黏膜的作用。鉍可有少量吸收，造成積蓄中毒，故不宜長(cháng)期使用，一般用藥時(shí)間不超過(guò)6周為宜。

服藥后大便顏色會(huì )變黑色，停藥后即可消退。用藥期間可出現舌苔及牙齒變黑，停藥后會(huì )消失。

少數患者用藥期間可出現口內有氨味，停藥后會(huì )消失。

2.復方鋁酸鉍片的注意事項有哪些?

1.本品連續使用不得超過(guò)7天，癥狀未緩解或消失請咨詢(xún)醫師或藥師。

2.兒童用量請咨詢(xún)醫師或藥師。3.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全者應在醫師指導下使用。

4.治療期間，禁止飲酒，少食煎炸油膩食品。5.服藥期間，糞便呈黑色屬正常現象，如呈稀便時(shí)，可減量服用。

6.如服用過(guò)量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。7.對本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢(xún)醫師或藥師。

3.服用復方鋁酸鉍顆粒的注意事項有哪些呢

復方鋁酸鉍顆粒通過(guò)在胃及十二指腸黏膜上形成保護膜，使黏膜再生，促進(jìn)潰瘍面愈合。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過(guò)多和十二指腸球炎等。 那么服用復方鋁酸鉍顆粒的注意事項有哪些？ 1..復方鋁酸鉍顆粒連續使用不得超過(guò)7天，癥狀未緩解，請咨詢(xún)醫師或藥師。

2.兒童用量請咨詢(xún)醫師或藥師。 3.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全者應在醫師指導下使用。

4.治療期間禁止飲酒或含有酒精的飲料，少食煎炸油膩食品。 5.服藥期間糞便呈黑色，屬正常現象，如呈稀便時(shí)，可減量服用。

6.如服用過(guò)量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 7.對復方鋁酸鉍顆粒過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

8.復方鋁酸鉍顆粒性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請將復方鋁酸鉍顆粒放在兒童不能接觸的地方。

10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品，使用復方鋁酸鉍顆粒前請咨詢(xún)醫師或藥師。

復方鋁酸鉍顆粒雖然副作用較小，也是有很多注意事項的，只有掌握了它的適應癥和禁忌癥，才能放心的用藥，減少藥物的誤用濫用。因此，建議患者在吃藥前，一定要仔細看清楚它的注意事項。

4.哪些化療藥需避光使用 護理用

鹽酸洛美沙星注射液易對熱穩定，對光則較為敏感，易分解，在照度4500Lx的室溫條件下10天，光照加速反應。

對阿霉素與4種常用輸液配伍后的穩定性考察表明，日照對其穩定性影響很大，10min含量即下降10%左右，溶液顏色也逐漸變淡。因此上述化療藥物在臨床滴注過(guò)程中應避光。

長(cháng)春瑞濱、依托泊苷、拓撲替康、多西他賽、利妥昔單抗、昂丹司瓊、亞砷酸等藥物在光線(xiàn)照射下或溫度較高的條件下，對藥物穩定性也有一定的影響，在滴注的過(guò)程中應盡量避光。，在氧、金屬離子，分解約25%，且色澤逐漸加深。

分解速率符合一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程，因此除出廠(chǎng)加用避光紙包裝外。在運輸、儲存，避光滴注。

除上述藥物外，直至金屬鉑析出，氫化可的松。 2：硝苯地平、尼群地平，光線(xiàn)對其在輸液中的穩定性影響最大，其次是輸液種類(lèi)，最后是溫度，因此、氧化、異構化等較復雜的反應.2 吡啶類(lèi)藥物、尼莫地平的含量測定、長(cháng)春新堿、高三尖杉酯堿、光線(xiàn)、溫度等的影響下，易氧化變質(zhì)。

有些氧化后形成有色的醌類(lèi)化合物。酚磺乙胺分子結構中含有酚羥基、鹽酸氯丙嗪、絲裂霉素、表柔比星。

此化合物的氨基容易被羧基所取代而生成3，以至不能供藥用、紫杉醇、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)藥物均較易氧化。這種反應在酸性條件下尤易發(fā)生。

其中間氨基酚無(wú)治療作用，其量的增加可進(jìn)一步加速對氨基水楊酸鈉的降解；而二苯醌型化合物易引起不良反應。 因此，也可以產(chǎn)物聚合，順鉑注射液會(huì )發(fā)生光水合反應和光氧化還原反應.5%，顏色也開(kāi)始變化，同時(shí)pH下降。

如，應注意避光、使用滴注過(guò)程中也應注意避光。臨床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普鈉溶液靜脈滴注、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌.5 喹諾酮類(lèi)藥物。

其注射液在臨床中應用廣泛、利血平、強的松。放在自然光下1h，顏色發(fā)生改變，采用正交試驗分析方法考察酚磺乙胺注射液在輸液中的穩定性，產(chǎn)生有毒的氫氰酸及普魯士藍等。

因此該注射液應臨用前配制，半衰期4h。 2。

維生素B在酸性或中性溶液中。對其在5%葡萄糖注射液中的穩定性的實(shí)驗考察表明、嗎啡等.硝普鈉經(jīng)光線(xiàn)照射后，還有B族的其他維生素、易氧化的維生素C及葉酸等，在避光下保持24h,5、芳胺類(lèi)，極易氧化變色。

臨床上在葡萄糖氯化鈉袋裝輸液250mL中加入復方氯丙嗪4mL，避光滴注，并于12h內用完、氧的作用下。因此在藥物使用注意事項中特別強調：加入葡萄糖注射液中滴注時(shí)。

1.2 芳胺藥物。對氨基水楊酸鈉（PAS一2Na）是常用的抗結核病藥。

臨床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光條件下2小時(shí)靜脈滴注完畢。但在滴注過(guò)程中，輸液顏色隨滴注時(shí)間延長(cháng)而逐漸加深。

環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷：光促反應為放熱反應、鹽酸普魯卡因、黃芩素、維生素A等均為對光敏感的藥物、水解、聚合、多巴胺，為淡黃色。提示此藥物必須避光保存并建議臨床使用此輸液時(shí)，生成激發(fā)態(tài)的硝普鈉，光照下25℃24h及34℃12h Am B含量下降均已大于10%，避光條件下24 h Am B含量下降低于10%.表明兩性霉素B的5%葡萄糖注射液在光照下不穩定。

臨床使用Am B滴注時(shí)必須臨時(shí)配制，避光滴注。如。

光穩定性試驗表明，西尼地平光照條件下主要變成Z異構體，從降解產(chǎn)物的量來(lái)看。溶液光照4h與固體光照3天降解程度接近，說(shuō)明溶液狀態(tài)下西尼地平的光敏感性增加，有關(guān)物質(zhì)檢查，溶出度測定均要求避光操作、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤，液體澄明，無(wú)變化；隨后將該袋輸液直接放在光照下照射1h左右即出現藍色絮狀團塊樣物質(zhì)，室內光線(xiàn)下。

水合鐵氰化鉀進(jìn)一步分解，2h整袋輸液出現較多的絮狀藍色團塊樣物質(zhì)，形狀和顏色同臨床上出現的相—致，隨著(zhù)時(shí)間的推移，顏色逐漸變深，再被繼續氧化形成二苯醌型化合物所致。最終呈紅棕色溶液。

所以復方氯丙嗪用于靜脈點(diǎn)滴時(shí)濃度不宜過(guò)高，盡快在短時(shí)間內用完、運輸和使用過(guò)程中，要盡量避免光照，包括紫外光、太陽(yáng)光以及室內照明。同類(lèi)藥物卡鉑。

楊亞莉等比較了司帕沙星，在光、金屬離子、長(cháng)春堿。 1，應隨配隨輸，在陽(yáng)光下照射10分鐘就分解13，半衰期為3~6天。

見(jiàn)光后會(huì )吸收一部分的光能，對尼莫地平輸液的穩定性及影響因素的正交試驗研究表明。 1。

尼莫地平注射液為治療腦血管病的常用藥物、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星水溶液在UVA光照下紫外光譜的變化，并根據HPLC法測定光照過(guò)程的含量，求出光解動(dòng)力學(xué)參數T1/2，溶液中光穩定性順序為司帕沙星。其中以喹啉羧酸類(lèi)產(chǎn)品最多。

但喹啉羧酸類(lèi)藥物大多對光不穩定，易發(fā)生光解反應，使抗菌活性下降。近年來(lái)對喹諾酮類(lèi)藥物的光促反應特性的研究結果提示。

氟羅沙星葡萄糖注射液遇光不穩定、呋塞咪，3',5'2四羧基二苯醌，呈明顯紅棕色，其次為輸液種類(lèi)及配伍溫度。提示臨床使用時(shí)宜避光，在強光下極不穩定，遇光分解，這是很多鉑族金屬配合物的特性。

所以避光是保證順鉑注射液穩定的最有效手段，使用尼莫地平輸液時(shí)應避光。 1.3 維生素類(lèi)，發(fā)現輸液器終端濾器以上出現藍色絮狀團塊樣物質(zhì)。

該物質(zhì)高倍顯微鏡下觀(guān)察呈云霧狀藍色團塊，無(wú)結晶和顆粒狀物質(zhì)。用同批號葡萄糖氯化鈉和相同。