山梨酸的測定(山梨酸的注意事項)
1.山梨酸的注意事項
(1)山梨酸只有透過細胞壁進入微生物體內才能起作用，分子態(tài)的抑菌活性比離子態(tài)強。當溶液pH小于4時，抑菌活性強，而pH大于6時，抑菌活性降低。
(2)山梨酸與過氧化氫溶液混合使用時，抗微生物活性會顯著增強。
(3)山梨酸主要對霉菌、酵母和好氣性腐敗菌有效，而對厭氣性細菌和乳酸菌幾乎無作用。山梨酸在微生物數量過高的情況下發(fā)揮不了作用，因此它只適用于具有良好的衛(wèi)生條件和微生物數量較低的食品的防腐。
(4)山梨酸為酸型防腐劑，其作用受pH值影響。但它的酸性較苯甲酸弱，適宜pH范圍較苯甲酸廣。配制山梨酸溶液時，可先將山梨酸溶解在乙醇、碳酸氫鈉或碳酸鈉的溶液中，隨后再加入食品中。溶解時不要使用銅、鐵容器。
(5)山梨酸用于需要加熱的產品中，為防止山梨酸受熱揮發(fā)，應在加熱過程的后期添加。
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2.山梨酸的注意事項有哪些?
(1)山梨酸只有透過細胞壁進入微生物體內才能起作用，分子態(tài)的抑菌活性比離子態(tài)強。
當溶液pH小于4時，抑菌活性強，而pH大于6時，抑菌活性降低。 （2）山梨酸與過氧化氫溶液混合使用時，抗微生物活性會顯著增強。
（3）山梨酸主要對霉菌、酵母和好氣性腐敗菌有效，而對厭氣性細菌和乳酸菌幾乎無作用。 山梨酸在微生物數量過高的情況下發(fā)揮不了作用，因此它只適用于具有良好的衛(wèi)生條件和微生物數量較低的食品的防腐。
（4）山梨酸為酸型防腐劑，其作用受pH值影響。但它的酸性較苯甲酸弱，適宜pH范圍較苯甲酸廣。
配制山梨酸溶液時，可先將山梨酸溶解在乙醇、碳酸氫鈉或碳酸鈉的溶液中，隨后再加入食品中。 溶解時不要使用銅、鐵容器。
（5）山梨酸為酸型防腐劑，其作用受pH值影響。但它的酸性較苯甲酸弱，適宜pH范圍較苯甲酸廣。
配制山梨酸溶液時，可先將山梨酸溶解在乙醇、碳酸氫鈉或碳酸鈉的溶液中，隨后再加入食品中。溶解時不要使用銅、鐵容器。
（6）山梨酸用于需要加熱的產品中，為防止山梨酸受熱揮發(fā)，應在加熱過程的后期添加。 。
3.山梨酸的注意事項
(1)山梨酸只有透過細胞壁進入微生物體內才能起作用，分子態(tài)的抑菌活性比離子態(tài)強。當溶液pH小于4時，抑菌活性強，而pH大于6時，抑菌活性降低。
(2)山梨酸與過氧化氫溶液混合使用時，抗微生物活性會顯著增強。
(3)山梨酸主要對霉菌、酵母和好氣性腐敗菌有效，而對厭氣性細菌和乳酸菌幾乎無作用。山梨酸在微生物數量過高的情況下發(fā)揮不了作用，因此它只適用于具有良好的衛(wèi)生條件和微生物數量較低的食品的防腐。
(4)山梨酸為酸型防腐劑，其作用受pH值影響。但它的酸性較苯甲酸弱，適宜pH范圍較苯甲酸廣。配制山梨酸溶液時，可先將山梨酸溶解在乙醇、碳酸氫鈉或碳酸鈉的溶液中，隨后再加入食品中。溶解時不要使用銅、鐵容器。
(5)山梨酸用于需要加熱的產品中，為防止山梨酸受熱揮發(fā)，應在加熱過程的后期添加。
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4.苯甲酸,山梨酸,糖精鈉的檢測注意事項有哪些
解液相色譜法檢測苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的疑難詳解1、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉是衡量食品衛(wèi)生質量的重要指標，苯甲酸、山梨酸的檢測參照GB/T5009.29-2003，糖精鈉的檢測參照GB/T5009.28-2003，即可開展實驗。
苯甲酸、山梨酸、糖精鈉雖是較常見的檢測項目，但是要得到一個準確可靠的結果，也存在一定的難度，許多新手常出現因對方法理解發(fā)生偏差而檢測出錯的事故。筆者根據自己多年該方面工作的實際經驗出發(fā)，以苯甲酸、山梨酸為著重點，從樣品前處理、檢測儀器的選擇、超標時的判斷等幾個易出問題的方面，進行了詳細的闡述。
2、樣品前處理的注意事項GB/T5009.28-2003和GB/T5009.29-2003在文字結構上有缺陷，在涉及用儀器法測定苯甲酸、山梨酸、糖精鈉時，只講述了液體樣品的前處理方法，沒有涉及對固體樣品的前處理。食品樣品往往含有大量的油脂、蛋白質，對提取極為不利；如處理不干凈也會污染色譜柱，影響檢測工作。
這類樣品處理的關鍵在于如何找到一種較理想的沉淀劑，盡量排除待測樣品中的油脂、蛋白質，且不影響待測物組分的回收率。GB/T5009.29-2003使用5%硫酸銅溶液沉淀蛋白，對于蛋白質含量較低的食品尚可，對于豆粉、奶粉、月餅等高油脂、高蛋白樣品則沉淀效果不理想。
如用10%鎢酸鈉溶液作為沉淀劑，效果好些；如用10%亞鐵氰化鉀溶液和20%醋酸鋅溶液則效果更理想（這是筆者目前用過最理想的沉淀劑）。具體操作步驟如下：取一定量樣品，搗碎，利用四分法原理稱取樣品5.0克于50ml比色管中，加水20ml，浸泡、振蕩均勻，加入氫氧化鈉溶液（1mol/L）1.0ml，加入9.5mL10%亞鐵氰化鉀溶液，9.50mL20%乙酸鋅溶液，定容，振蕩使其充分混勻后，用濾紙初濾除去沉淀物，初濾液過0.45μm微孔濾膜，收集濾液于樣品瓶中，樣品處理液和標準有溶液各進樣5uL測定。
用這種方法簡單易行，接觸有機試劑少，重復性和回收率都令人滿意；缺點是一定要用液相色譜法檢測，有一定局限。3、檢測儀器的選擇雖然液相色譜儀操作起來比氣相色譜儀要復雜，但筆者建議如條件許可仍盡量用液相色譜法檢測。
原因如下：3.1 液相色譜法所用的樣品處理方法遠比氣相色譜法簡單，且不需使用有機試劑。尤其對于高油脂樣品（如月餅）若采用堿化-排油-酸化-提取-揮干-溶解等步驟，再上氣相色譜儀檢測，工作量大，試劑毒性也大，且結果由于處理步驟太多而難以保證準確。
3.2 用液相色譜法還可同時完成糖精鈉項目的檢測，而氣相色譜法只能做苯甲酸、山梨酸的檢測。3.3 液相色譜儀所用的紫外檢測器比氣相色譜儀的氫火焰檢測器靈敏，可進行更低含量的檢測。
如用二極管陣列檢測器，還可輔助定性，這更是氣相色譜氫火焰檢測器不可比擬的。4、選用氣相色譜儀時的注意事項GB/T5009.29所用的氣相色譜柱為5%DEGS+1%磷酸固定液的60-80目ChromosorbWAW，。
這種柱有性能穩(wěn)定、重復性好、保留時間穩(wěn)定的優(yōu)點，但同時也有穩(wěn)定時間較長的缺點。該柱的適用的樣品提取溶劑為石油醚或乙醚，如果用甲醇或乙醇，則溶劑峰拖尾效應較大，對山梨酸的測定有影響。
如用毛細管柱，能取得更好的峰形和靈敏度，但其穩(wěn)定性及特異性不如填充柱。一般可用非極性毛細管柱，0.530mm內徑，10-15m長度。
色譜條件可能需用程序升溫。在氣相色譜儀上的出峰次序為先出山梨酸，后出苯甲酸。
糖精鈉不能直接用氣相色譜進行檢測，必須衍生化后才能汽化進樣。
5.山梨酸鉀的測定
（苯甲酸和山梨酸鉀的測定）
1、高效毛細管電泳法
建立了毛細管電泳-紫外檢測法測定硝酸咪康唑乳膏、小兒止咳糖漿及復方苦參水楊酸散中苯甲酸和山梨酸鉀的方法.在230 nm波長處以焦性沒食子酸為內標物，分離電壓為20 kV，分離溫度為25℃，用20 mmol/L硼砂緩沖液（pH 9.2）作毛細管電泳的運行液，被測組分與內標物得到快速分離.
苯甲酸和山梨酸鉀的進樣質量濃度在1~400 mg/L范圍內與電泳峰面積呈良好的線性關系，相關系數r均為0.9999，檢出限均為0.15 mg/L.方法可用于藥品中苯甲酸和山梨酸鉀含量的測定.
2、吸收光譜法
利用苯甲酸鈉和山梨酸鉀的紫外吸收光譜特性，設計了正交試驗，結合偏最小二乘變量篩選法，獲得變量數少、相關系數高、預報準確性好、能同時對苯甲酸鈉和山梨酸鉀進行濃度預報的模型，并應用于飲料、蜜餞、糕點和調色酒樣品中苯甲酸鈉和山梨酸鉀的檢測.
樣品平行測定結果的相對標準偏差均小于10%，方法的加標回收率為82% ~ 107%，苯甲酸鈉和山梨酸鉀的檢測范圍分別為0.1~16.0 mg·L-1和0.1~6.0 mg·L-1，檢出限分別為0.05 mg·L-1和0.01 mg·L-1。
6.山梨酸鉀檢測方法
有兩種檢測山梨酸的方法：
1、山梨酸鉀與高氯酸反應生成高氯酸鉀白色沉淀。
2、山梨酸鉀用水溶解后，加入與水不相溶的乙醚，用鹽酸標準溶液滴定。由于在滴定過程中反應生成的山梨酸在水中溶解度小，而在乙醚中的溶解度大，這樣可以將滴定生成的山梨酸不斷萃取到有機相中，從而降低山梨酸的離解，使滴定反應進行完全。
擴展資料
山梨酸（鉀）能有效地抑制霉菌，酵母菌和好氧性細菌的活性，還能防止肉毒桿菌、葡萄球菌、沙門氏菌等有害微生物的生長和繁殖，但對厭氧性芽孢菌與嗜酸乳桿菌等有益微生物幾乎無效。
其抑止發(fā)育的作用比殺菌作用更強，從而達到有效地延長食品的保存時間，并保持原有食品的風味。其防腐效果是同類產品苯甲酸鈉的5-10倍。
參考資料：百度百科-山梨酸鉀
