(1)病毒誘導助融
其實, 細胞融合在自然界是存在的, 細胞融合研究首先也是基于自發(fā)的細胞融合。1 9 5 7
年, 岡田善雄意外發(fā)現仙臺病毒( H vJ ) , 能誘導懸液中艾氏腹細胞融合。然后H ar ri s 、
K a d a 等用于誘導種間細胞融合, 獲得成功。
(2)化學助融
1 9 7 2 年, 卡爾森首先用硝酸鈉進行煙草兩個種的細胞原生質體的融合, 1 9 7 4 年Kao等首先發(fā)現PEG ( 聚乙二醇) 能誘導植物細胞原生質體融合產生雜交細胞。1975年Pentecorvo。發(fā)現PE G 亦能幫助哺乳類動物細胞的融合, 1 9 7 6 年D a vi d s o n 更進一步證實這一結果, 并且認為其具有簡單快速、高效率等優(yōu)點。因而, 75 年之后聚乙二醇就逐漸取代了仙臺病毒。
(3)電融合法
電融合法是70 年代未期和80 年代初期發(fā)展起來的一種新的細胞融合方法。Senda (1970)
首先應用電脈沖, 通過微電極在顯微鏡下使植物細胞融合, 奠定電融合技術基礎
(4)激光誘導卵細胞融合
激光誘導卵細胞融合是最新的細胞融合方法。該法為張聞迪( 1 9 8 8 ) 等人首先應用。他們利用激光微束的單色性、高功率密度、短脈寬和極小的作用范圍等特點。對泥鰍受精卵進行
融合試驗, 獲得成功, 且融合后的細胞可存活發(fā)育, 經卵裂期、囊胚期、原腸期、孵化期、
直至幼魚。整個過程可通過顯微鏡觀察, 還可同時由電視攝象監(jiān)視器觀察和進行照相記錄
(1)物理融合的機制
20世紀80年代發(fā)明了電融合技術。此方法是先將兩種原生質體以適當的比例制成細胞懸液,將其滴入電融合小室中,給小室兩極以交變電流,使原生質體沿電場方向聚集成串珠狀,接著給以瞬間高強度的電脈沖,使原生質體膜產生局部破損而融合。
(2)化學融合的機制
現通常使用聚乙二醇(PEG)作為融合劑。PEG可以破環(huán)細胞間相互排斥的表面作用力,從而使相鄰細胞聚集而促進融合。另外,化學融合方法還有高pH高Ca2+法,其基本原理是中和原生質體表面所帶電荷,使原生質體的質膜緊密接觸,從而有利于質膜的接觸融合。
(3)滅火病毒誘導的細胞融合的機制
此方法適用于動物細胞的融合。通常使用滅火的仙臺病毒。利用滅火的病毒能使細胞膜上的蛋白質分子和脂質重新排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合。在誘導細胞發(fā)生融合前,必須先用紫外線將病毒滅火,再稀釋到一定濃度后加入到細胞懸液中誘導細胞融合。
細胞膜打開。
化學和物理方法可造成膜脂分子排列的改變: 病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用, 但是并不破壞這些病原體的抗原結構
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這里的病毒肯定不會死亡的, 細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布, 細胞發(fā)生融合,在恢復過程中便可誘導相接觸的細胞發(fā)生融合.,去掉作用因素之后.
滅活是指用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染能力.,稱誘發(fā)融合..只是滅活, 但是保留了他能夠使細胞融合的特性.
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異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合,質膜恢復原有的有序結構滅活病毒誘導細胞融合的原理是, 使細胞相互凝聚
同種細胞在培養(yǎng)時2個靠在一起的細胞自發(fā)合并,稱自發(fā)融合;異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合,稱誘發(fā)融合。
仙臺病毒法融合
①兩種細胞在一起培養(yǎng),加入病毒,在4℃條件下病毒附著在細胞
膜上。并使兩細胞相互凝聚;
②在37℃中,病毒與細胞膜發(fā)生反應,細胞膜受到破環(huán),此時需
要Ca2+和Mg2+,最適PH為8.0一8.2;
②細胞膜連接部穿通,周邊連接部修復,此時需Ca2+和ATP;
④融合成巨大細胞,仍需ATP。
聚乙二醇(PEG)法
聚乙二醇(PEG)結構為:HOH2C(CH20CH2)nCH2OH,分子量大于200小于6000者均可用作細胞融合劑。PEG經高壓滅菌后,與溫熱的Engle氏液混合。一般選用分子量為4,000,常用濃度為50%,pH8.0~pH8.2(用10%NaHCO3調整),分子量小的PEG,融合效應差,又有毒性,分子量過大,則粘性太大,不易操作。
電融合法
在直流電脈沖的誘導下,細胞膜表面的氧化還原電位發(fā)生改變,使異種細胞粘合并發(fā)生質膜瞬間破裂,進而質膜開始連接,直到閉和成完整的膜,形成融合體。
優(yōu)點:融合率高、重復性強、對細胞傷害??;
裝置精巧、方法簡單、可在顯微鏡下觀察或錄像觀察融合過程;
免去PEG誘導后的洗滌過程、誘導過程可控性強。
離心振動
物理方法之一,使用離心機等機器實現細胞之間的融合。
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