重金屬測定的方法(重金屬的檢測方法)
1.重金屬的檢測有哪些方法
重金屬檢測方法及應(yīng)用 一、重金屬的危害特性 （一）自然性：長期生活在自然環(huán)境中的人類，對于自然物質(zhì)有較強的適應(yīng)能力。
有人分析了人體中60多種常見元素的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其中絕大多數(shù)元素在人體血液中的百分含量與它們在地殼中的百分含量極為相似。但是，人類對人工合成的化學(xué)物質(zhì)，其耐受力則要小得多。
所以區(qū)別污染物的自然或人工屬性，有助于估計它們對人類的危害程度。鉛、鎘、汞、砷等重金屬，是由于工業(yè)活動的發(fā)展，引起在人類周圍環(huán)境中的富集，通過大氣、水、食品等進入人體，在人體某些器官內(nèi)積累，造成慢性中毒，危害人體健康。
（二）毒性：決定污染物毒性強弱的主要因素是其物質(zhì)性質(zhì)、含量和存在形態(tài)。例如鉻有二價、三價和六價三種形式，其中六價鉻的毒性很強，而三價鉻是人體新陳代謝的重要元素之一。
在天然水體中一般重金屬產(chǎn)生毒性的范圍大約在1~10mg/L之間，而汞，鎘等產(chǎn)生毒性的范圍在0.01~0.001mg/L之間。（三）時空分布性：污染物進入環(huán)境后，隨著水和空氣的流動，被稀釋擴散，可能造成點源到面源更大范圍的污染，而且在不同空間的位置上，污染物的濃度和強度分布隨著時間的變化而不同。
（四）活性和持久性：活性和持久性表明污染物在環(huán)境中的穩(wěn)定程度?；钚愿叩奈廴疚镔|(zhì)，在環(huán)境中或在處理過程中易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，毒性降低，但也可能生成比原來毒性更強的污染物，構(gòu)成二次污染。
如汞可轉(zhuǎn)化成甲基汞，毒性更強。與活性相反，持久性則表示有些污染物質(zhì)能長期地保持其危害性，如重金屬鉛、鎘等都具有毒性且在自然界難以降解，并可產(chǎn)生生物蓄積，長期威脅人類的健康和生存。
（五）生物可分解性：有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成無害的穩(wěn)定物質(zhì)。大多數(shù)有機物都有被生物分解的可能性，而大多數(shù)重金屬都不易被生物分解，因此重金屬污染一但發(fā)生，治理更難，危害更大。
（六）生物累積性：生物累積性包括兩個方面：一是污染物在環(huán)境中通過食物鏈和化學(xué)物理作用而累積。二是污染物在人體某些器官組織中由于長期攝入的累積。
如鎘可在人體的肝、腎等器官組織中蓄積，造成各器官組織的損傷。又如1953年至1961年，發(fā)生在日本的水俁病事件，無機汞在海水中轉(zhuǎn)化成甲基汞，被魚類、貝類攝入累積，經(jīng)過食物鏈的生物放大作用，當(dāng)?shù)鼐用袷秤煤笾卸尽?/p>
（七）對生物體作用的加和性：多種污染物質(zhì)同時存在，對生物體相互作用。污染物對生物體的作用加和性有兩類：一類是協(xié)同作用，混合污染物使其對環(huán)境的危害比污染物質(zhì)的簡單相加更為嚴(yán)重；另一類是拮抗作用，污染物共存時使危害互相削弱。
二、重金屬的定量檢測技術(shù) 通常認(rèn)可的重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質(zhì)譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為準(zhǔn)確！日本和歐盟國家有的采用電感耦合等離子質(zhì)譜法（ICP-MS）分析，但對國內(nèi)用戶而言，儀器成本高。
也有的采用X熒光光譜（XRF）分析，優(yōu)點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復(fù)性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數(shù)值準(zhǔn)確，可用于現(xiàn)場等環(huán)境應(yīng)急檢測。
（一）原子吸收光譜法（AAS） 原子吸收光譜法是20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法，它與主要用于無機元素定性分析的原子發(fā)射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。原子吸收分析過程如下：1、將樣品制成溶液（同時做空白）；2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液（標(biāo)樣）；3、依次測出空白及標(biāo)樣的相應(yīng)值；4、依據(jù)上述相應(yīng)值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應(yīng)值；6、依據(jù)校正曲線及未知樣品的相應(yīng)值得出樣品的濃度值。
現(xiàn)在由于計算機技術(shù)、化學(xué)計量學(xué)的發(fā)展和多種新型元器件的出現(xiàn)，使原子吸收光譜儀的精密度、準(zhǔn)確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節(jié)約了分析時間。
現(xiàn)在已研制出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯(lián)用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應(yīng)用領(lǐng)域。（二）紫外可見分光光度法（UV） 其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物，可于重金屬發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。
在特定波長下，比色檢測。分光光度分析有兩種，一種是利用物質(zhì)本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物，即“顯色”，然后測定。
雖然不少無機離子在紫外和可見光區(qū)有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用于定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質(zhì)轉(zhuǎn)化為在紫外和可見光區(qū)有吸收的化合物來進行光度測定，這是目前應(yīng)用最廣泛的測試手段。
顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當(dāng)數(shù)有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應(yīng)生成的化合物一般是穩(wěn)定的螯合物。
顯色反應(yīng)的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶于有機溶劑，可進行萃取浸提后比色檢測。
近年來形成多元配合物的。
2.重金屬的檢測有哪些方法
彎曲試驗：彎曲、反復(fù)彎曲拉伸試驗：高溫、室溫、低溫拉伸試驗硬度實驗：洛氏硬度試驗、布氏硬度試驗、維氏硬度試驗沖擊試驗：室溫沖擊試驗、低溫沖擊試驗、高溫沖擊測試壓縮試驗：壓縮屈服點，抗壓強度，規(guī)定非比例壓縮應(yīng)力，規(guī)定總壓縮應(yīng)力，壓縮彈性模量焊接件機械性能測試：變形，斷裂，粘連，蠕變，疲勞等緊固件機械性能測試：拉伸試驗，保證載荷，楔負(fù)載試驗，扭矩試驗，擴孔試驗，扭矩系數(shù)，抗滑移系數(shù) 等。
性能測試：拉斷荷重，應(yīng)力松弛試驗，鍍鋅量測試，附著力測試，浸銅試驗等。其他：金屬粉末防爆性檢測、彈性模量、扭矩系數(shù)、導(dǎo)熱系數(shù)、失效分析、鹽霧試驗、疲勞測試、SN曲線、金相分析、無損探傷、斷裂伸長率、磁粉探傷、線膨脹系數(shù)等。
常規(guī)元素分析品質(zhì)（成份分析）、硅（Si）、錳（Mn）、磷（P）、碳（C）、硫（S）、鎳（Ni）、鉻（Cr）、銅（Cu）、鎂（Mg）、鈣（Ca）、鐵（Fe）、鈦（Ti）、鋅（Zn）、鉛（Pb）、銻（Sb）、鎘（Cd）、鉍（Bi）、砷（As）、鈉（Na）、鉀（K）、鋁（Al）、牌號測定、水份物理性能：磁性能、電性能、熱性能、抗氧化性能、耐磨、鹽霧、腐蝕、密度、熱膨脹系數(shù)、彈性模量、硬 度；化學(xué)性能：大氣腐蝕、晶間腐蝕、應(yīng)力腐蝕、點蝕、腐蝕疲勞、人造氣氛腐蝕；力學(xué)性能：拉伸、彎曲、屈服、疲勞、扭轉(zhuǎn)、應(yīng)力、應(yīng)力松弛、沖擊、磨損、硬度、耐液壓、拉伸蠕變、擴 口、壓扁、壓縮、剪切強度等；工藝性能：細(xì)絲拉伸、斷口檢驗、反復(fù)彎曲、雙向扭轉(zhuǎn)、液壓試驗、擴口、彎曲、卷邊、壓扁、環(huán)擴張、環(huán) 拉伸、顯微組織、金相分析；無損檢驗：X射線無損探傷、電磁超聲、超聲波、渦流探傷、漏磁探傷、滲透探傷、磁粉探傷失效分析：斷口分析、腐蝕分析等；金相檢驗：宏觀金相、微觀金相；。
3.重金屬的檢測有哪些方法
重金屬檢測方法及應(yīng)用一、重金屬的危害特性（一）自然性：長期生活在自然環(huán)境中的人類，對于自然物質(zhì)有較強的適應(yīng)能力。
有人分析了人體中60多種常見元素的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其中絕大多數(shù)元素在人體血液中的百分含量與它們在地殼中的百分含量極為相似。但是，人類對人工合成的化學(xué)物質(zhì)，其耐受力則要小得多。
所以區(qū)別污染物的自然或人工屬性，有助于估計它們對人類的危害程度。鉛、鎘、汞、砷等重金屬，是由于工業(yè)活動的發(fā)展，引起在人類周圍環(huán)境中的富集，通過大氣、水、食品等進入人體，在人體某些器官內(nèi)積累，造成慢性中毒，危害人體健康。
（二）毒性：決定污染物毒性強弱的主要因素是其物質(zhì)性質(zhì)、含量和存在形態(tài)。例如鉻有二價、三價和六價三種形式，其中六價鉻的毒性很強，而三價鉻是人體新陳代謝的重要元素之一。
在天然水體中一般重金屬產(chǎn)生毒性的范圍大約在1~10mg/L之間，而汞，鎘等產(chǎn)生毒性的范圍在0.01~0.001mg/L之間。（三）時空分布性：污染物進入環(huán)境后，隨著水和空氣的流動，被稀釋擴散，可能造成點源到面源更大范圍的污染，而且在不同空間的位置上，污染物的濃度和強度分布隨著時間的變化而不同。
（四）活性和持久性：活性和持久性表明污染物在環(huán)境中的穩(wěn)定程度?；钚愿叩奈廴疚镔|(zhì)，在環(huán)境中或在處理過程中易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，毒性降低，但也可能生成比原來毒性更強的污染物，構(gòu)成二次污染。
如汞可轉(zhuǎn)化成甲基汞，毒性更強。與活性相反，持久性則表示有些污染物質(zhì)能長期地保持其危害性，如重金屬鉛、鎘等都具有毒性且在自然界難以降解，并可產(chǎn)生生物蓄積，長期威脅人類的健康和生存。
（五）生物可分解性：有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成無害的穩(wěn)定物質(zhì)。大多數(shù)有機物都有被生物分解的可能性，而大多數(shù)重金屬都不易被生物分解，因此重金屬污染一但發(fā)生，治理更難，危害更大。
（六）生物累積性：生物累積性包括兩個方面：一是污染物在環(huán)境中通過食物鏈和化學(xué)物理作用而累積。二是污染物在人體某些器官組織中由于長期攝入的累積。
如鎘可在人體的肝、腎等器官組織中蓄積，造成各器官組織的損傷。又如1953年至1961年，發(fā)生在日本的水俁病事件，無機汞在海水中轉(zhuǎn)化成甲基汞，被魚類、貝類攝入累積，經(jīng)過食物鏈的生物放大作用，當(dāng)?shù)鼐用袷秤煤笾卸尽?/p>
（七）對生物體作用的加和性：多種污染物質(zhì)同時存在，對生物體相互作用。污染物對生物體的作用加和性有兩類：一類是協(xié)同作用，混合污染物使其對環(huán)境的危害比污染物質(zhì)的簡單相加更為嚴(yán)重；另一類是拮抗作用，污染物共存時使危害互相削弱。
二、重金屬的定量檢測技術(shù)通常認(rèn)可的重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質(zhì)譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為準(zhǔn)確！日本和歐盟國家有的采用電感耦合等離子質(zhì)譜法（ICP-MS）分析，但對國內(nèi)用戶而言，儀器成本高。
也有的采用X熒光光譜（XRF）分析，優(yōu)點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復(fù)性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數(shù)值準(zhǔn)確，可用于現(xiàn)場等環(huán)境應(yīng)急檢測。
（一）原子吸收光譜法（AAS）原子吸收光譜法是20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法，它與主要用于無機元素定性分析的原子發(fā)射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。原子吸收分析過程如下：1、將樣品制成溶液（同時做空白）；2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液（標(biāo)樣）；3、依次測出空白及標(biāo)樣的相應(yīng)值；4、依據(jù)上述相應(yīng)值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應(yīng)值；6、依據(jù)校正曲線及未知樣品的相應(yīng)值得出樣品的濃度值。
現(xiàn)在由于計算機技術(shù)、化學(xué)計量學(xué)的發(fā)展和多種新型元器件的出現(xiàn)，使原子吸收光譜儀的精密度、準(zhǔn)確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節(jié)約了分析時間。
現(xiàn)在已研制出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯(lián)用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應(yīng)用領(lǐng)域。（二）紫外可見分光光度法（UV）其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物，可于重金屬發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。
在特定波長下，比色檢測。分光光度分析有兩種，一種是利用物質(zhì)本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物，即“顯色”，然后測定。
雖然不少無機離子在紫外和可見光區(qū)有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用于定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質(zhì)轉(zhuǎn)化為在紫外和可見光區(qū)有吸收的化合物來進行光度測定，這是目前應(yīng)用最廣泛的測試手段。
顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當(dāng)數(shù)有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應(yīng)生成的化合物一般是穩(wěn)定的螯合物。
顯色反應(yīng)的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶于有機溶劑，可進行萃取浸提后比色檢測。
近年來形成多元配合物的顯色。
4.重金屬的檢測方法
重金屬指比重大于5的金屬（一般指密度大于4.5克每立方厘米的金屬）。約有45種，一般都是屬于過渡元素。如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活動所需要的微量元素，但是大部分重金屬如汞、鉛、鎘等并非生命活動所必須，而且所有重金屬超過一定濃度都對人體有毒。
例如，汞中毒的臨床表現(xiàn)有：全身癥狀為頭痛、頭昏、乏力、發(fā)熱。口腔及消化道癥狀表現(xiàn)為齒齦紅腫酸痛、糜爛出血、牙齒松動、齦槽溢膿，口腔有臭味，并有惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉。皮膚接觸可出現(xiàn)紅色斑丘疹，以四肢及頭面部分布較多。少數(shù)患者可有腎損害，個別嚴(yán)重者可有咳嗽、胸痛、呼吸困難、紺紫等急性間質(zhì)性肺炎的表現(xiàn)。
重金屬中毒會使體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固，這個你可以從高三的化學(xué)書看到。如果輕微中毒就大量喝牛奶。牛奶中的蛋白質(zhì)會和重金屬反應(yīng)。這樣不會損傷到你自身的身體機能。喝了以后還必須馬上就醫(yī)。
對于測定方法，請登錄中國文獻網(wǎng)CNKI去查詢相關(guān)資料，如果查不到請加我為好友，我?guī)湍悴?/p>
5.重金屬檢查共有哪幾種方法
食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法、中子活化分析等。有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)均詳細(xì)規(guī)定了食品中重金屬元素的含量測定方法。以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。
(1)食品中鉛的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法，其檢出限為5微克/千克；火焰原子吸收光譜法，檢出限為0.1毫克/千克；單掃描極譜法，檢出限為0.085毫克/千克；二硫腙光度法，檢出限為0.25毫克/千克；氫化物原子熒光光譜法，檢出限為5微克/千克。
(2)食品中鎘的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法，其檢出限為0.1微克/千克；火焰原子吸收光譜法，檢出限為5微克/千克；光度法，檢出限為50微克/千克；原子熒光法，檢出限為1.2微克/千克。
(3)食品中總汞的常用檢測方法有：原子熒光光譜分析法，檢出限為0.15微克/千克；冷原子吸收光譜法，檢出限為0.4微克/千克（壓力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法，檢出限為25微克/千克。甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離，然后用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進行測定。
(4)食品中總砷的常用檢測方法有：氫化物原子熒光光譜法，檢出限為0.01毫克/千克；銀鹽法，檢出限為0.2毫克/千克；砷斑法，檢出限為0.25毫克/千克；硼氫化物還原光度法，檢出限為0.05毫克/千克。
6.試述測定重金屬元素的方法都有哪些
（一）自然性：
長期生活在自然環(huán)境中的人類，對于自然物質(zhì)有較強的適應(yīng)能力。有人分析了人體中60多種常見元素的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其中絕大多數(shù)元素在人體血液中的百分含量與它們在地殼中的百分含量極為相似。但是，人類對人工合成的化學(xué)物質(zhì)，其耐受力則要小得多。所以區(qū)別污染物的自然或人工屬性，有助于估計它們對人類的危害程度。鉛、鎘、汞、砷等重金屬，是由于工業(yè)活動的發(fā)展，引起在人類周圍環(huán)境中的富集，通過大氣、水、食品等進入人體，在人體某些器官內(nèi)積累，造成慢性中毒，危害人體健康。
（二）毒性：
決定污染物毒性強弱的主要因素是其物質(zhì)性質(zhì)、含量和存在形態(tài)。例如鉻有二價、三價和六價三種形式，其中六價鉻的毒性很強，而三價鉻是人體新陳代謝的重要元素之一。在天然水體中一般重金屬產(chǎn)生毒性的范圍大約在1~10mg/L之間，而汞，鎘等產(chǎn)生毒性的范圍在0.01~0.001mg/L之間。
