吸收光譜法的基本定量方法(在分光光度法中,定量的方法)

1.在分光光度法中,定量的方法有哪些

1、標(biāo)準(zhǔn)管法

將待測(cè)溶液與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在相同條件下分別測(cè)定A值，然后按下式求得待測(cè)溶液中物質(zhì)的含量。

CT=(AT/AS)*CS

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

先配制一系列濃度由小到大的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)定出它們的A值，以A值為橫坐標(biāo)，濃度為縱坐標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線（A~c工作曲線），可以求出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程。在測(cè)定待測(cè)溶液時(shí)，操作條件應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同，以待測(cè)液的A值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出（得到）該樣品的相應(yīng)濃度。

3、吸光系數(shù)法

當(dāng)某物質(zhì)溶液的濃度為1mol/L，厚度為1cm時(shí)，溶液對(duì)某波長(zhǎng)的吸光度稱為該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)，以ε表示。ε值可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，也可由手冊(cè)中查出。

擴(kuò)展資料

分光光度法中標(biāo)準(zhǔn)曲線的影響因素

1、分析法自身的精密度：如顯色反應(yīng)靈敏度不高時(shí)，被測(cè)物質(zhì)低于某一濃度就不能顯色，當(dāng)顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡(luò)和少量被測(cè)離子，就會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系不好。

2、測(cè)定用儀器（包括量具）的精密度：在分光光度法中要求在最大吸收峰處測(cè)定吸光度，分光光度計(jì)有效譜帶寬度越窄越好，有利于獲得純度高的單色光，當(dāng)單色光的純度不夠時(shí)，測(cè)定的吸光度就會(huì)偏低。

3、易揮發(fā)溶劑所引起的測(cè)定溶液濃度改變：如用亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定陰離子合成洗滌劑時(shí)用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發(fā)性及實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)，會(huì)使測(cè)定的溶液濃度增大，導(dǎo)致吸光度重現(xiàn)性較差。

4、污染：制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟中，當(dāng)存在損失或沾污時(shí)，會(huì)造成相關(guān)系數(shù)達(dá)不到實(shí)驗(yàn)要求。

5、空白值：空白值影響測(cè)定方法的檢出限，也影響測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性，特別是對(duì)低濃度樣品的測(cè)定，因此應(yīng)引起足夠重視，影響空白值主要因素有：純水的純度、操作過(guò)程中的沾污、實(shí)驗(yàn)條件的異常變化等。

參考資料來(lái)源：百度百科-分光光度法