dna實驗室(DNA的)
1.DNA的基礎(chǔ)知識
氧核糖核酸（英語：Deoxyribonucleic acid，縮寫為DNA）又稱去氧核糖核酸，是一種分子，可組成遺傳指令，以引導(dǎo)生物發(fā)育與生命機能運作。主要功能是長期性的資訊儲存，可比喻為“藍圖”或“食譜”[1]。其中包含的指令，是建構(gòu)細胞內(nèi)其他的化合物，如蛋白質(zhì)與RNA所需。帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因，其他的DNA序列，有些直接以自身構(gòu)造發(fā)揮作用，有些則參與調(diào)控遺傳訊息的表現(xiàn)。
DNA是一種長鏈聚合物，組成單位稱為核苷酸，而糖類與磷酸分子借由酯鍵相連，組成其長鏈骨架。每個糖分子都與四種堿基里的其中一種相接，這些堿基沿著DNA長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，是蛋白質(zhì)氨基酸序列合成的依據(jù)。讀取密碼的過程稱為轉(zhuǎn)錄，是根據(jù)DNA序列復(fù)制出一段稱為RNA的核酸分子。多數(shù)RNA帶有合成蛋白質(zhì)的訊息，另有一些本身就擁有特殊功能，例如rRNA、snRNA與siRNA。
在細胞內(nèi)，DNA能組織成染色體結(jié)構(gòu)，整組染色體則統(tǒng)稱為基因組。染色體在細胞分裂之前會先行復(fù)制，此過程稱為DNA復(fù)制。對真核生物，如動物、植物及真菌而言，染色體是存放于細胞核內(nèi)；對于原核生物而言，如細菌，則是存放在細胞質(zhì)中的類核里。染色體上的染色質(zhì)蛋白，如組織蛋白，能夠?qū)NA組織并壓縮，以幫助DNA與其他蛋白質(zhì)進行交互作用，進而調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄。
DNA有多種不同的構(gòu)象，其中有些構(gòu)象之間在構(gòu)造上的差異并不大。目前已辨識出來的構(gòu)象包括：A-DNA、B-DNA、C-DNA、D-DNA[47]、E-DNA[48]、H-DNA[49]、L-DNA[47]、P-DNA[50]與Z-DNA[26][51]。不過以現(xiàn)有的生物系統(tǒng)來說，自然界中可見的只有A-DNA、B-DNA與Z-DNA。DNA所具有的構(gòu)象可根據(jù)DNA序列、超螺旋的程度與方向、堿基上的化學(xué)修飾，以及溶液狀態(tài)，如金屬離子與多胺濃度來分類[52]。三種主要構(gòu)象中以B型為細胞中最常見的類型[53]，與另兩種DNA雙螺旋的差異，在于其幾何形態(tài)與尺寸。
A-DNA又稱A型DNA，為DNA雙螺旋的一種形式，擁有與較普遍的B-DNA相似的右旋結(jié)構(gòu)，但其螺旋較短較緊密。A-DNA是三種具有生物活性的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，另兩種則為B-DNA及Z-DNA。一般只有脫水的DNA樣本中才會出現(xiàn)，可用來作晶體學(xué)實驗。此外當(dāng)DNA與RNA混合配對時，也可能出現(xiàn)A-DNA形式的螺旋。
2.高中生物dna基礎(chǔ)知識
是這些內(nèi)容吧——
1.DNA的結(jié)構(gòu)
(1)DNA的化學(xué)組成
（元素組成：C、H、O、N、P。）
①組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，它由一個脫氧苷糖、一個磷酸和一個含氮堿基組成。
②組成DNA的堿基有四種：腺嘌呤（A），鳥嘌呤（G），胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）；有四種脫氧核苷酸：腺嘌呤脫氧核苷酸，鳥嘌呤脫氧核苷酸，胞嘧啶脫氧核苷酸，胸腺嘧啶脫氧核苷酸。DNA的每一條鏈由四種不同的脫氧核苷酸聚合而成多脫氧核苷酸鏈。
(2)DNA分子的立體結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)的主要特點是：
①兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
②脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。
③堿基互補配對原則：
兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，且堿基配對有一定的規(guī)律：A—T、G—C(A一定與T配對，G一定與C配對)。
(3)DNA的特性
①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與Pi交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DAN分子的穩(wěn)定性。
②多樣性：DNA分子中堿基相互配對的方式雖然不變，而長鏈中的堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。如一個最短的DNA分子大約有4000個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有2的4000次方種。實際上構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸數(shù)目是成千上萬的，其排列種類幾乎是無限的，這就構(gòu)成DNA分子的多樣性。
③特異性：每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴格的特異性。
2.DNA的復(fù)制
(1)復(fù)制的概念
在細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的間期，以母細胞DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。DNA的復(fù)制實質(zhì)上是遺傳信息的復(fù)制。
(2)“準確”復(fù)制的原理
①DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供模板；
②堿基具有互補配對的能力，能夠使復(fù)制準確無誤。
(3)DNA復(fù)制的過程
復(fù)制的過程大致可歸納為如下三點：
①解旋提供準確模板：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂，兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。解開的兩條單鏈叫母鏈（模板鏈）。
②合成互補子鏈：以上述解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
③子、母鏈結(jié)合盤繞形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下，隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈不斷地延伸，同時每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個新的DNA分子，這樣，1DNA分子→2個完全相同的DNA分子。
(4)DNA復(fù)制的特點
①DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的，是一種半保留式復(fù)制，即在子代雙鏈中，有一條是親代原有的鏈，另一條（子鏈）則是新合成的。
②DNA復(fù)制嚴格遵守堿基互補配對原則準確復(fù)制。從而保證了子代和親代具有相同的遺傳性狀。
(5)DNA復(fù)制的必需條件
DNA復(fù)制時必需條件是親代DNA的兩條母鏈提供準確模板、四種脫氧核苷酸為原料、能量（ATP）和一系列的酶，缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。
(6)DNA復(fù)制的生物學(xué)意義
DNA通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，從而保證了物種的相對穩(wěn)定性，保持了遺傳信息的連續(xù)性，使種族得以延續(xù)。
3.高中生物dna基礎(chǔ)知識
是這些內(nèi)容吧—— 1.DNA的結(jié)構(gòu) （1）DNA的化學(xué)組成 （元素組成：C、H、O、N、P。）
①組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，它由一個脫氧苷糖、一個磷酸和一個含氮堿基組成。 ②組成DNA的堿基有四種：腺嘌呤（A），鳥嘌呤（G），胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）；有四種脫氧核苷酸：腺嘌呤脫氧核苷酸，鳥嘌呤脫氧核苷酸，胞嘧啶脫氧核苷酸，胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
DNA的每一條鏈由四種不同的脫氧核苷酸聚合而成多脫氧核苷酸鏈。 （2）DNA分子的立體結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)的主要特點是： ①兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
②脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。 ③堿基互補配對原則： 兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，且堿基配對有一定的規(guī)律：A—T、G—C(A一定與T配對，G一定與C配對)。
（3）DNA的特性 ①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與Pi交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DAN分子的穩(wěn)定性。 ②多樣性：DNA分子中堿基相互配對的方式雖然不變，而長鏈中的堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。
如一個最短的DNA分子大約有4000個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有2的4000次方種。實際上構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸數(shù)目是成千上萬的，其排列種類幾乎是無限的，這就構(gòu)成DNA分子的多樣性。
③特異性：每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴格的特異性。 2.DNA的復(fù)制 （1）復(fù)制的概念 在細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的間期，以母細胞DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。
DNA的復(fù)制實質(zhì)上是遺傳信息的復(fù)制。 （2）“準確”復(fù)制的原理 ①DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供模板； ②堿基具有互補配對的能力，能夠使復(fù)制準確無誤。
（3）DNA復(fù)制的過程 復(fù)制的過程大致可歸納為如下三點： ①解旋提供準確模板：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂，兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。解開的兩條單鏈叫母鏈（模板鏈）。
②合成互補子鏈：以上述解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。 ③子、母鏈結(jié)合盤繞形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下，隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈不斷地延伸，同時每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個新的DNA分子，這樣，1DNA分子→2個完全相同的DNA分子。
（4）DNA復(fù)制的特點 ①DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的，是一種半保留式復(fù)制，即在子代雙鏈中，有一條是親代原有的鏈，另一條（子鏈）則是新合成的。 ②DNA復(fù)制嚴格遵守堿基互補配對原則準確復(fù)制。
從而保證了子代和親代具有相同的遺傳性狀。 （5）DNA復(fù)制的必需條件 DNA復(fù)制時必需條件是親代DNA的兩條母鏈提供準確模板、四種脫氧核苷酸為原料、能量（ATP）和一系列的酶，缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。
（6）DNA復(fù)制的生物學(xué)意義 DNA通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，從而保證了物種的相對穩(wěn)定性，保持了遺傳信息的連續(xù)性，使種族得以延續(xù)。
4.DNA實驗室建設(shè)的儀器設(shè)備都有哪些
DNA實驗室設(shè)備很多，我給你幾個主要的吧鋼木實驗臺、鋼木中央實驗臺；吸頂式天花機；風(fēng)冷高靜壓凈化型空調(diào)機組；中效過濾送風(fēng)箱；不銹鋼電子聯(lián)鎖、鋼板聯(lián)鎖；傳遞窗；自動風(fēng)淋室、FFU凈化送風(fēng)單元；程控?zé)釅K、不間斷電源；DNA實驗室基礎(chǔ)用品；DNA實驗室基礎(chǔ)消耗試劑 ；DNA實驗室檢驗檢測儀器還有很多，你可以去2012國際實驗室裝備展覽會（紅方塊科博會）；2012年國際食品檢驗檢測實驗室裝備展覽會；2012年食品檢驗檢測實驗室裝備展覽會；2012年全國司法及血液中心國際標準DNA實驗室裝備展覽會；2012年國際司法及血液中心國際標準DNA實驗室裝備；2012中國實驗室裝備展覽會；2012中國（青島）科學(xué)儀器博覽會這幾個網(wǎng)站看看 上面還有具體的采購價格，屆時還會有很多參展商參加，你可以和他們直接交流。
5.DNA實驗室常用的DNA提取方法有哪些
提取DNA主要有SDS和CTAB法，其實提取效果的好壞主要看提取的對象是什么樣的材料，在提取之前一定要好好分析材料的特性，然后在設(shè)計實驗步驟。
一）CTAB法
CTAB是一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復(fù)合物，在高鹽溶液中（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，當(dāng)降低溶液鹽濃度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）時，從溶液中沉淀，通過離心就可將CTAB與核酸的復(fù)合物同蛋白質(zhì)、多糖類物質(zhì)分開，然后將CTAB與核酸的復(fù)合物沉淀溶解于高鹽溶液，再加入乙醇使核酸沉淀，CTAB能溶解于乙醇。
（二）SDS法
利用高濃度的SDS，在較高溫度（55—65℃）條件下裂解細胞，使染色體離析，蛋白質(zhì)變性，釋放出核酸，然后采用提高鹽濃度及降低溫度的做法使蛋白質(zhì)及多糖雜質(zhì)沉淀（最常用的是加入5M的KAc于冰上保溫，在低溫條件下KAc與蛋白質(zhì)及多糖結(jié)合成不溶物），離心除去沉淀后，上清液中的DNA用酚/氯仿抽提，反復(fù)抽提后用乙醇沉淀水相中的DNA。
以下是在提取熱帶水果DNA時設(shè)計的兩種不同方法步驟，對比起來CTAB法好，在禾本科植物效果差不多！
1、CTAB法
1） 在所需量的CTAB抽提液中加入2-巰基乙醇，使終濃度達2%(v/v)。將此溶液預(yù)熱至65℃。
對于每克新鮮的葉組織大約需要4ml的2-ME/CTAB抽提液。
2） 用液氮（-196℃）或干冰（-78℃）冷卻粉碎器/勻漿器，將0.5 g植物組織粉碎成細粉，然后將組織轉(zhuǎn)移到2.0 ml離心管。
3） 加入800 μl預(yù)熱的2-Me/CTAB，混合使之充分濕潤，于65℃溫育20 min，不時顛倒混勻。
4） 待冷至室溫后，加入800 μl氯仿/異戊醇（24:1），顛倒混勻至溶液呈乳濁狀----但不要振蕩。25℃，10000 rpm離心10 min。
5） 上清（~700 μl）轉(zhuǎn)移至另一干凈的離心管中，加入5 μl RNaseA貯液，37℃溫育30 min。
6） 加入700 μl氯仿/異戊醇，顛倒混勻，25℃，10000 rpm離心10 min。
7） 上清（~600 μl）轉(zhuǎn)移至另一干凈的1.5 ml離心管中，加入600 μl異丙醇，顛倒混勻，室溫或-20℃放置20 min。
8) 25℃，12000 rpm，離心10 min，收集沉淀。
9） 去上清，加1 ml70%乙醇洗滌沉淀兩次。（25℃，12000 rpm，離心10 min）
10）涼干DNA，溶于50 μl ddH2O,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
2、SDS法
① 將0.3 g植物材料于液氮速凍，然后在研缽中將其磨碎，將粉末轉(zhuǎn)至2 ml離心管中。
② 加入1.2 ml預(yù)熱至65℃的提取緩沖液（其中加入3 μl β—巰基乙醇，增加DNA的穩(wěn)定性），置65℃水浴中放置30分鐘，不時顛倒混勻。
③ 加入0.45 ml 5M的醋酸鉀，混勻，冰浴20分鐘，在10000 rpm離心20 min。需要的話，Miracloth紗布過濾除去沉淀，上清液轉(zhuǎn)入另一離心管中。
④ 加入等體積氯仿：異戊醇（24:1），輕輕顛倒混勻，12000 rpm離心15 min。
⑤ 轉(zhuǎn)移上清液到另一新離心管中，加5 μl RNaseA貯液，37℃溫育30 min。
⑥ 加入等體積氯仿：異戊醇（24:1），輕輕顛倒混勻，12000 rpm離心15 min。
⑦ 轉(zhuǎn)移上清液到另一新離心管中，加入0.7V異丙醇，輕輕顛倒混勻，-20℃放置30分鐘沉淀核酸。
⑧ 25℃，12000 rpm，離心10 min，收集沉淀。
⑨ 棄上清，70%乙醇洗兩次。
⑩ 涼干DNA，溶于50 μl ddH2O,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
6.DNA親子鑒定實驗操作步驟有哪些呢
1、DNA提取把樣本細胞核中所含有DNA提取出來，然后進行一定的純化，化除樣本中的雜質(zhì)。
2、PCR擴增PCR的中文名為聚合酶鏈式反應(yīng)，簡單的說，PCR擴增這一步就是把我們所需要的片段通過酶促反應(yīng)，在PCR儀上進行大量復(fù)制，放大到通過某些專用儀器可以看到的程度。 3、后PCR反應(yīng)這一步主要是上ABI測序儀檢測的準備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測用的的內(nèi)標，主要是用來標記檢測的片段長度。
4、毛細管測序儀檢測由于DNA帶有電荷，通過毛細管電泳的方法，不同片段DNA長度的電泳速度不同，在同樣的電壓，同樣的電泳時間下，泳動的距離不同，這些長短不同距離可以通過前期加入的內(nèi)標測量分辨出來，同時可通過一定的軟件顯示在電腦上，方便檢測人員處理和分析數(shù)據(jù)。 5、分析數(shù)據(jù)，出具報告主要是檢測人員將所得結(jié)果進行分析匯總、計算，然后出鑒定結(jié)論和報告。
7.dna實驗室裝修要注意什么細節(jié)問題呢,有沒有誰了解
根據(jù)人和凈化多年的凈化工程經(jīng)驗，DNA實驗室裝修主要要注意以下幾個問題：
一、水路問題：上水的施工要考慮的是安全和科學(xué)還有適用。走上水時，要根據(jù)具體實驗來選擇材料也就是上水管和接頭。還要考慮水電的分離、水管周圍的環(huán)境、水路的走向等等。實驗室的下水一般比較麻煩，因為實驗室的下水規(guī)范要求和實際國情，還有具體的實驗室或?qū)嶒灅黔h(huán)境有很大的出入。
二、電路問題：實驗室的用電是一項很重要的問題，弱電、照明電、安全電和實驗設(shè)備用電。其中實驗室儀器設(shè)備用電為主要重點，因為實驗室的儀器設(shè)備特別是一些精密儀器，這些儀器設(shè)備的原理大都是洛倫茲力原理的作用和反作用，也就是通過電流的微變化，來控制數(shù)據(jù)的變化。實驗室儀器設(shè)備用電，我們所要解決的問題就是，控制和降低電流的變化浮動、減少或穩(wěn)定諧波的變化數(shù)值、減少或降低磁場的干擾等等。
三、排風(fēng)系統(tǒng)問題：實驗室的排風(fēng)主要是解決實驗人員的安全和實驗室環(huán)境的需要。實驗室的排送風(fēng)主要是考慮什么環(huán)境需要正壓和負壓還有恒壓。具體的配置要看，實驗室的具體性質(zhì)，來安排正負壓的大小。實驗室的排送風(fēng)，不像普通的辦公換風(fēng)。它的風(fēng)路和引導(dǎo)氣體走向有很嚴格的要求，解決不好就會產(chǎn)生氣體回流及氣體排不出去，或排風(fēng)量很大實驗室內(nèi)氣味仍然存在，達不到換風(fēng)的效果。實驗室的具體性質(zhì)不同，所要求的正負壓不同，風(fēng)量和換風(fēng)次數(shù)也不同。實驗室的具體性質(zhì)不同，所要達到的相對換風(fēng)和絕對換風(fēng)也是有著很大的差異。
四、最后實驗室的材料選擇也很重要，要根據(jù)不同的實驗性質(zhì)，來選擇不同的材料去適應(yīng)實驗室特殊的環(huán)境。如腐蝕也要看是酸性的，還是堿性，還是有機物的。當(dāng)然還要考慮到實驗室的高溫和低溫環(huán)境。有些實驗區(qū)域可能還會考慮到材料的變形、老化、阻燃、輻射等情況。
