中草藥的蒸法注意事項如下:① 蒸制之前要對藥物進(jìn)行大小分檔,使蒸制后的藥物達到相同 的質(zhì)量要求。
② 需要用液體輔料進(jìn)行拌制的藥物在混入輔料后要稍待一會(huì )兒,等藥物完全吸收到藥材中后再進(jìn)行蒸制。③ 一般情況下蒸制藥物都是先用武火,使鍋內產(chǎn)生大量的蒸汽,但是在非密閉的容器中酒蒸時(shí),就要先用文火蒸制,否則達不到酒 蒸的目的都有哪些?目的如下:。
④ 控制合適的蒸制時(shí)間。蒸制的時(shí)間太短,達不到蒸制的目的而蒸制時(shí)間太長(cháng),則影響藥效的發(fā)揮或者增長(cháng)藥物的干燥時(shí)間。
另 外,當藥物需要長(cháng)時(shí)間蒸制的時(shí)候,要不斷地向鍋內添加開(kāi)水,防 止水煮干后,蒸汽中斷。⑤ 加液體輔料蒸制完成后,如果容器內還有剩余的輔料,要將 其拌入藥物中再進(jìn)行干燥,確保藥效。
中草藥的蒸法目的如下:① 改變藥性和藥物的使用范圍。
蒸制之后的藥物,其藥性和藥 物的作用范圍都會(huì )相應地發(fā)生改變。生地性質(zhì)偏寒,具有清熱涼血 的作用,用于去熱類(lèi)疾病的治療。
經(jīng)過(guò)蒸制后,性質(zhì)轉向溫補,用 于肝腎陰虛、血虛的治療。② 消除或降低藥物的不良反應。
如生的黃精服用時(shí)會(huì )刺激咽喉, 不利于口服用藥,蒸制之后降低了其不良反應。生的大黃氣味難聞, 而且對胃的傷害比較大,用酒蒸制后減輕了對胃的不良影響。
③ 利用貯藏和藥效的保存。生的桑螵蛸含有大量具有活性的蟲(chóng) 卵,如果不進(jìn)行處理,蟲(chóng)卵就會(huì )在合適的條件下孵化,使藥物喪失 藥效。
蒸制之后,藥物中的蟲(chóng)卵被殺死,便于后期儲存。黃芩蒸制 后可以破壞影響苷類(lèi)物質(zhì)存在的水解酶,利于藥效的保存。
④ 方便加工切片。對于那些用水軟化不方便,不能久泡,或者 水分難以浸入的藥材,可以采用蒸制的辦法。
常見(jiàn)的有天麻、木 瓜等。
(一)蒸法的目的1.改變藥物性能,擴大用藥范圍如地黃生品性寒,清熱涼血,蒸制后使藥性轉溫,功能由清變補。
2.減少副作用如大黃生用氣味重濁,走而不守,直達下焦,瀉下作用峻烈,易傷胃氣,酒蒸后瀉下作用緩和,能減輕腹痛等副作用。黃精生品刺激咽喉,蒸后消除其副作用。
3.保存藥效,利于貯存如桑螵蛸生品經(jīng)蒸后殺死蟲(chóng)卵,便于貯存。黃芩蒸后破壞酶類(lèi),保存甙類(lèi)有效成分。
4.便于軟化切片如木瓜、天麻、玄參等藥物或質(zhì)地堅硬,或含糖類(lèi)較多,若用水浸潤則水分不易滲入,久泡則損失有效成分。采用蒸后切片的方法軟化效果好,效率較高,飲片外表美觀(guān),容易干燥。
(二)蒸法的操作方法將待蒸的藥物洗滌干凈,并大小分開(kāi),質(zhì)地堅硬者可適當先用水浸潤二一2小時(shí)以加速蒸的效果。用液體輔料同蒸者,可利用該輔料潤透藥物。
然后將洗凈潤透或拌勻輔料后潤透的藥物,置籠屜或銅罐等蒸制容器內,隔水加熱至所需程度取出。蒸制時(shí)間一般視藥物而不同,短者1~2小時(shí),長(cháng)者數十小時(shí),有的還要求反復蒸制(如九蒸九曬)。
(三)注意事項(1)須用液體輔料拌蒸的藥物應待輔料被吸盡后再蒸制。(2)蒸制過(guò)程中一般先用武火,待"圓氣"后改為文火,保持鍋內有足夠的蒸汽即可。
但在非密閉容器內酒蒸時(shí),要先用文火,防止酒很快揮散出去,達不到酒蒸的目的。(3)蒸制時(shí)要注意火候,若時(shí)間太短則達不到炮制目的,若蒸得過(guò)久,則影響藥效,有的藥物可能"上水"難于干燥。
(4)須長(cháng)時(shí)間蒸制的藥物宜不斷添加開(kāi)水,以免蒸氣中斷,特別注意不要將水煮干,影響藥物質(zhì)量。需日夜繼續蒸制者應有專(zhuān)人,值班,以保安全。
精神病人在經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的住院治療后,癥狀大部分改善,對自己的疾病有一定的自我認識能力,能夠主動(dòng)配合治療,能夠服從家屬的管理。家屬在征得主治醫生的同意后,可在約定的時(shí)間內來(lái)院為病人辦理出院手續。
辦理出院手續時(shí),先由主管醫生下醫囑并開(kāi)寫(xiě)出院帶藥處方,然后由護士送至財務(wù)科及相關(guān)各科室通知結帳。患者家屬在財務(wù)科等待結帳后,持結帳單回病房告知當班醫護人員。出院前醫生要向患者及家屬介紹出院后的注意事項,并解答患者及其家屬提出的疑問(wèn)。待家屬確無(wú)疑問(wèn)后,由護士幫助患者整理清點(diǎn)日用品并護送患者及家屬離開(kāi)病房。患者家屬持出院結帳單帶領(lǐng)患者離開(kāi)病區。至此,出院手續辦理完畢。
住院病人什么時(shí)候可以出院?
精神病人在經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的住院治療后,癥狀基本得到控制,對自己不正確的思想、言語(yǔ)及行為有正確的認識能力,能夠主動(dòng)配合服藥,能夠服從家屬的管理,表明患者的病情已相對穩定。大夫在經(jīng)過(guò)減藥觀(guān)察后,病情仍平穩,且未見(jiàn)有明顯的藥物副反應存在。家屬即可提請主管大夫為其患者辦理假出院或出院手續。
精神病人的首次住院治療機會(huì )最為珍貴,如不能徹底系統的治療,容易導致疾病的復發(fā)或形成慢性精神病,影響其以后的治療及預后。精神分裂癥的首次住院時(shí)間以不少于三個(gè)月為宜。情感性精神障礙及神經(jīng)癥以不少于一個(gè)月為宜。
臨床上常用的抗抑郁藥分為三環(huán)類(lèi)、SSRI類(lèi)、SNRI類(lèi)、NaSSA類(lèi)等。帕羅西汀屬于SSRI類(lèi)抗抑郁藥,主要用于治療抑郁癥。
鹽酸帕羅西汀片的基本認識
通用名稱(chēng):鹽酸帕羅西汀片;
商品名稱(chēng):賽樂(lè )特、樂(lè )友、舒坦羅、萬(wàn)生力樂(lè )等等,雖然商品名不一樣,但是它們代表的是同一種藥物。
適應癥:
1.治療各種類(lèi)型的抑郁癥。包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見(jiàn)的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。2.治療強迫性神經(jīng)癥。常見(jiàn)的強迫癥狀:感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動(dòng)或想象,從而導致重復的行為或心理活動(dòng)。3.治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。常見(jiàn)的驚恐發(fā)作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。4.治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。常見(jiàn)的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發(fā)于顯著(zhù)或持續的對一個(gè)或多個(gè)社交情景或表演場(chǎng)合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿(mǎn)意后,繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發(fā)。二、鹽酸帕羅西汀片的藥理作用
鹽酸帕羅西汀片是抗抑郁癥藥,是選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能,發(fā)揮抗抑郁作用。
對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統和心血管系統的影響較小。
三、鹽酸帕羅西汀片的適用/禁忌人群
1、適用人群
(1)各種類(lèi)型的抑郁癥患者。
(2)強迫性神經(jīng)癥患者。
(3)伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙患者。
(4)社交恐怖癥/社交焦慮癥患者。
2、禁忌人群
對鹽酸帕羅西汀片任一成分過(guò)敏者禁用。
3、特殊人群
孕婦及哺乳期的婦女用藥要慎重;
小于18歲的兒童或是少年不能服用鹽酸帕羅西汀片;
老年患者用藥要慎重,根據情況調整劑量。
小康說(shuō)藥:鹽酸帕羅西汀片能治療抑郁癥嗎?適合哪些人服用?
四、常見(jiàn)用藥疑問(wèn)解答
1、鹽酸帕羅西汀片過(guò)量了,會(huì )怎么樣?
有資料表明,鹽酸帕羅西汀片的安全范圍比較大,但是也可能會(huì )有惡心、嘔吐、瞳孔散大、發(fā)熱、血壓變化等癥狀,罕見(jiàn)生命危險。應對癥治療,如情況嚴重的話(huà),建議去醫院洗胃檢查。
2、鹽酸帕羅西汀片吃了有段時(shí)間了,可以停藥嗎?
鹽酸帕羅西汀片不可以突然停藥,可能會(huì )發(fā)生停藥反應,所以患者如需要停藥建議在醫生的指導下逐漸減量停藥。逐漸減量停藥方案是:以周為間隔逐漸減量,每周的日用劑量比上周的日用劑量減少10mg,每周減量1次。
五、溫馨小提示
抑郁癥會(huì )有復發(fā)的情況,所以為了有更好的效果,抑郁癥的藥物服用時(shí)間要足夠的長(cháng),不要擅自停藥,停藥時(shí)藥物減量要慢。復發(fā)后如果用原來(lái)的藥物治理效果不佳,可以換其他的藥物治療
氟西汀(Fluoxetine)是一種選擇性血清再吸收抑制劑(SSRI)型的抗抑郁藥,其藥物形態(tài)為鹽酸氟西汀,商品名為“百優(yōu)解”或“百憂(yōu)解”(Prozac)。在臨床上用于成人抑郁癥、強迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療,還用于治療具有或不具有廣場(chǎng)恐懼癥的驚恐癥。
氟西汀(Fluoxetine),為臨床廣泛應用的選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI),可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取,延長(cháng)和增加5-HT的作用,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。對腎上腺素能、組胺能、膽堿能受體的親和力低,作用較弱,因而產(chǎn)生的不良反應少。口服后吸收良好,生物利用度70%,易通過(guò)血腦屏障,另有少量可分泌入乳汁。在肝臟經(jīng)CYP2D6代謝,生成甲氟西汀,亦有抗抑郁作用。
盡管現在已有不少較新的藥物,氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2007年,美國醫療機構總共開(kāi)出超過(guò)2.22億次氟西汀的處方,這使氟西汀是美國市場(chǎng)上第三常用抗抑郁藥物(位于舍曲林和依地普侖之后)。而在中國,百優(yōu)解也曾經(jīng)是處方量最大的抗抑郁藥物。
根據百優(yōu)解的主要發(fā)明者 David Wong 所述,和發(fā)現氟西汀有關(guān)的工作最早開(kāi)始于 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在禮來(lái)公司的合作研究。當時(shí)醫學(xué)界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗抑郁效果,因此他們從與其分子結構類(lèi)似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開(kāi)始,合成了其數十種衍生變體并在小鼠上測試其生理作用,最后得到一種后來(lái)被廣泛使用在生化實(shí)驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑——尼索西汀(Nisoxetine)。
后來(lái) Wong 提議對血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的體外再吸收做重新測試,以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年5月,Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀。禮來(lái)公司據此生產(chǎn)的抗抑郁藥百優(yōu)解1986年在比利時(shí)首先獲準上市用于抑郁癥的治療,1987年底獲得美國食品與藥品管理局(FDA)批準進(jìn)入美國市場(chǎng),1995年4月進(jìn)入中國市場(chǎng)。
禮來(lái)公司對百優(yōu)解的專(zhuān)利于2001年8月過(guò)期,此后市場(chǎng)上出現了一大批氟西汀藥物。
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