薄層色譜點(diǎn)樣有哪些(薄層色譜點(diǎn)樣時(shí)應注意哪些問(wèn)題?)
1.薄層色譜點(diǎn)樣時(shí)應注意哪些問(wèn)題?
點(diǎn)樣
用打孔器把濾紙制成直徑2毫米的小園片，隨后把小園片戳附在小號縫衣針的針尖
上，其大頭部分固定在軟木塞上，用微量注射器吸取酒樣和配制的標準溶液，緩慢地點(diǎn)
加在小園濾紙片上，邊點(diǎn)加邊用吹風(fēng)機以100℃以上的熱風(fēng)把點(diǎn)樣吹干。
在活化并經(jīng)過(guò)冷卻的薄層板上，用縫衣針的大頭把硅膠薄層摳掉一小孔，直徑略小
于2毫米，在小孔中用少許淀粉漿糊，把點(diǎn)加的酒樣或標準溶液的濾紙片粘附于小孔上。
希望對你有所幫助！
2.薄層色譜操作注意事項
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內容來(lái)自用戶(hù)：lhxiao2010
薄層色譜操作注意事項
影響薄層色譜分析的因素有很多，比如樣品處理方法、薄層板制備技巧、點(diǎn)樣方法、展開(kāi)劑的遴選、溫濕度的掌控等等很多方面，在這里對其操作要點(diǎn)作一下簡(jiǎn)單介紹：
1鋪制薄層板：鋪板用的勻漿不宜過(guò)稠或過(guò)稀：過(guò)稠，板容易出現拖動(dòng)或停頓造成的層紋；過(guò)稀，水蒸發(fā)后，板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G：水=1:2~3，硅膠G：羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時(shí)間，根據經(jīng)驗來(lái)定，與空氣濕度有關(guān)，一般通過(guò)拿起研棒時(shí)勻漿下滴的情況來(lái)判斷，越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外，也影響板涂層的厚度，進(jìn)一步影響上樣量。涂層薄，點(diǎn)樣易過(guò)載；涂層厚，顯色不那么明顯。通常，板的質(zhì)量對薄層鑒別的影響不是很大，影響最大的是展開(kāi)劑的配制和展開(kāi)系統的飽和。2點(diǎn)樣：盡量用小的點(diǎn)樣管。如果有足夠的耐性，最好只用1微升的點(diǎn)樣管。這樣，點(diǎn)的斑點(diǎn)較小，展開(kāi)的色譜圖分離度好，顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好，樣品溶液含水量大，點(diǎn)樣斑點(diǎn)擴散大。樣品溶液的溶劑一般是無(wú)水乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯。點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。
薄層色譜用于定量時(shí)，點(diǎn)樣是最主要的誤差來(lái)源。
供試液的溶劑均有不同程度的洗脫力，所以在點(diǎn)樣的同時(shí)，樣品在原點(diǎn)就可是成環(huán)形展開(kāi)，原點(diǎn)直徑的擴散促進(jìn)了這種展開(kāi)，3
3.薄層色譜基本操作有哪幾個(gè)關(guān)鍵技術(shù) 各項操作應該注意什么
薄層色譜（Thin Layer Chromatography）常用TLC表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固-液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線(xiàn)，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應時(shí)，常利用薄層色譜觀(guān)察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應是否完成。
薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10*3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線(xiàn)上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
注意事項：
1鋪制薄層板：鋪板用的勻漿不宜過(guò)稠或過(guò)稀：過(guò)稠，板容易出現拖動(dòng)或停頓造成的層紋；過(guò)稀，水蒸發(fā)后，板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G：水=1:2~3，硅膠G：羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時(shí)間，根據經(jīng)驗來(lái)定，與空氣濕度有關(guān)，一般通過(guò)拿起研棒時(shí)勻漿下滴的情況來(lái)判斷，越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外，也影響板涂層的厚度，進(jìn)一步影響上樣量。涂層薄，點(diǎn)樣易過(guò)載；涂層厚，顯色不那么明顯。通常，板的質(zhì)量對薄層鑒別的影響不是很大，影響最大的是展開(kāi)劑的配制和展開(kāi)系統的飽和。 2點(diǎn)樣：盡量用小的點(diǎn)樣管。如果有足夠的耐性，最好只用1微升的點(diǎn)樣管。這樣，點(diǎn)的斑點(diǎn)較小，展開(kāi)的色譜圖分離度好，顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好，樣品溶液含水量大，點(diǎn)樣斑點(diǎn)擴散大。樣品溶液的溶劑一般是無(wú)水乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯。點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。 薄層色譜用于定量時(shí)，點(diǎn)樣是最主要的誤差來(lái)源。 供試液的溶劑均有不同程度的洗脫力，所以在點(diǎn)樣的同時(shí)，樣品在原點(diǎn)就可是成環(huán)形展開(kāi)，原點(diǎn)直徑的擴散促進(jìn)了這種展開(kāi)，Kaiser稱(chēng)之為“上樣環(huán)形色譜效應”。如果樣品在溶劑中的溶解度很大，原點(diǎn)將變成空心環(huán)。這種效應對隨后的先行展開(kāi)造成很不利的影響。 供試液的溶劑在原點(diǎn)的殘留，也會(huì )改變展開(kāi)的選擇性，特別是供試液的溶劑與展開(kāi)劑的極性相差較大時(shí)更明顯。再者，親水性溶劑殘留在原點(diǎn)吸收大氣中的水分（特別在高濕度環(huán)境）對色譜的影響也不可低估。因此點(diǎn)樣時(shí)的同步干燥或繼后干燥以除去原點(diǎn)殘存的溶劑是需要的。但應盡可能避免高溫加熱，如用吹風(fēng)筒加熱，樣品變?yōu)楣虘B(tài)后，部分或全部強烈的吸附在吸附劑的顆粒上，而促進(jìn)了硅膠的有催化作用的活性表面故態(tài)化學(xué)反應，導致樣品的變性（尤其熱不穩定物質(zhì)），至少移動(dòng)相在展開(kāi)時(shí)對這部分樣品的溶解速度比移動(dòng)速度慢得多而形成拖尾（斑點(diǎn)拖尾的原因之一）。
3 展開(kāi)劑配制 選擇合適的量器把各組成溶劑移入分液漏斗，強烈振搖使混合液充分混勻，放置，如果分層，取用體積大的一層作為展開(kāi)劑。絕對不應該把各組成溶液倒入展開(kāi)缸，振搖展開(kāi)缸來(lái)配制展開(kāi)劑。混合不均勻和沒(méi)有分液的展開(kāi)劑，會(huì )造成層析的完全失敗。各組成溶劑的比例準確度對不同的分析任務(wù)有不同的要求，盡量達到實(shí)驗室儀器的最高精確度，比如：取1ml的溶劑，應使用1ml的單標移液管，移液管應符合計量認證要求，盡管多數時(shí)候這不是必須的。 4 展開(kāi)系統的飽和 一般使用的是雙槽的展開(kāi)缸，一槽用來(lái)放展開(kāi)劑，另一槽可加入氨水或硫酸。把待展開(kāi)的板放入兩槽間的平臺，斜架著(zhù)，蓋上展開(kāi)缸的蓋子。讓展開(kāi)劑的蒸氣充滿(mǎn)展開(kāi)缸，并使薄層板吸附蒸氣達到飽和，防止邊沿效應，飽和時(shí)間在半個(gè)小時(shí)左右。展開(kāi)時(shí)難免要打開(kāi)蓋子把薄層板放入展開(kāi)劑中，不過(guò)對薄層板與蒸氣的吸附平衡影響不大，當然動(dòng)作應該盡量輕、快。 5 溫濕度的控制 溫濕度對薄層影響都很大。不凍結的前提下，通常溫度越低分離越好，較難的分離需在低溫下分離，例如人參皂苷。濕度的影響，估計主要是影響薄層板的吸附能力，導致選擇性（容量因子）的變化，濕度應根據實(shí)際情況確定。溫度控制使用空調器或冰柜，濕度控制是通過(guò)在另一展開(kāi)槽放置相應濃度的硫酸。 6 TLC通用顯色方法 通用顯色方法主要有： 1、紫外照射法：方便、不破壞樣品； 2、碘蒸氣法：通用性強，與紫外法結合靈敏度高于該兩法單獨使用； 3、熒光試劑：制造熒光背景，使原來(lái)紫外下無(wú)熒光物質(zhì)被鑒別，有熒光物質(zhì)更明顯； 4、硫酸溶劑：對絕大多數有機物有效，但有破壞性。
4.薄層色譜法點(diǎn)樣應注意些什么
薄層色譜法點(diǎn)樣應注意：用毛細管吸取樣品溶液，垂直地輕輕地觸到薄層的起點(diǎn)線(xiàn)上，如溶液太稀，一次點(diǎn)樣不夠，第一次點(diǎn)樣干后，再點(diǎn)第二次，第三次；多次點(diǎn)樣時(shí)，每次都應點(diǎn)在同一圓心上；若樣品量太少時(shí)，成分不易顯出；樣品量太多時(shí)易造成斑點(diǎn)過(guò)大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分離。
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開(kāi)后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法。
薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗技術(shù)，也用于跟蹤反應進(jìn)程。
5.色譜分離技術(shù)中,薄層色譜的基本操作過(guò)程及注意事項
薄層色譜操作注意事項
影響薄層色譜分析的因素有很多，比如樣品處理方法、薄層板制備技巧、點(diǎn)樣方法、展開(kāi)劑的遴選、溫濕度的掌控等等很多方面，在這里對其操作要點(diǎn)作一下簡(jiǎn)單介紹：
1鋪制薄層板：鋪板用的勻漿不宜過(guò)稠或過(guò)稀：過(guò)稠，板容易出現拖動(dòng)或停頓造成的層紋；過(guò)稀，水蒸發(fā)后，板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G：水=1:2~3，硅膠G：羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時(shí)間，根據經(jīng)驗來(lái)定，與空氣濕度有關(guān)，一般通過(guò)拿起研棒時(shí)勻漿下滴的情況來(lái)判斷，越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外，也影響板涂層的厚度，進(jìn)一步影響上樣量。涂層薄，點(diǎn)樣易過(guò)載；涂層厚，顯色不那么明顯。通常，板的質(zhì)量對薄層鑒別的影響不是很大，影響最大的是展開(kāi)劑的配制和展開(kāi)系統的飽和。
2點(diǎn)樣：盡量用小的點(diǎn)樣管。如果有足夠的耐性，最好只用1微升的點(diǎn)樣管。這樣，點(diǎn)的斑點(diǎn)較小，展開(kāi)的色譜圖分離度好，顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好，樣品溶液含水量大，點(diǎn)樣斑點(diǎn)擴散大。樣品溶液的溶劑一般是無(wú)水乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯。點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。
薄層色譜用于定量時(shí)，點(diǎn)樣是最主要的誤差來(lái)源。
供試液的溶劑均有不同程度的洗脫力，所以在點(diǎn)樣的同時(shí)，樣品在原點(diǎn)就可是成環(huán)形展開(kāi)，原點(diǎn)直徑的擴散促進(jìn)了這種展開(kāi)，Kaiser稱(chēng)之為“上樣環(huán)形色譜效應”。如果樣品在溶劑中的溶解度很大，原點(diǎn)將變成空心環(huán)。這種效應對隨后的先行展開(kāi)造成很不利的影響。
供試液的溶劑在原點(diǎn)的殘留，也會(huì )改變展開(kāi)的選擇性，特別是供試液的溶劑與展開(kāi)劑的極性相差較大時(shí)更明顯。再者，親水性溶劑殘留在原點(diǎn)吸收大氣中的水分（特別在高濕度環(huán)境）對色譜的影響也不可低估。因此點(diǎn)樣時(shí)的同步干燥或繼后干燥以除去原點(diǎn)殘存的溶劑是需要的。但應盡可能避免高溫加熱，如用吹風(fēng)筒加熱，樣品變?yōu)楣虘B(tài)后，部分或全部強烈的吸附在吸附劑的顆粒上，而促進(jìn)了硅膠的有催化作用的活性表面故態(tài)化學(xué)反應，導致樣品的變性（尤其熱不穩定物質(zhì)），至少移動(dòng)相在展開(kāi)時(shí)對這部分樣品的溶解速度比移動(dòng)速度慢得多而形成拖尾（斑點(diǎn)拖尾的原因之一）。
