考點(diǎn): 觀(guān)察細胞的有絲分裂 專(zhuān)題: 分析: 觀(guān)察植物細胞有絲分裂實(shí)驗:1、解離:剪取根尖2-3mm(最好每天的10-14點(diǎn)取根,因此時(shí)間是洋蔥根尖有絲分裂高峰期),立即放入盛有質(zhì)量分數為15%的氯化氫溶液和體積分數為95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中,在室溫下解離3-5min.2、漂洗:待根尖酥軟后,用鑷子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min.3、染色:把洋蔥根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的培養皿中,染色3-5min.4、制片:取一干凈載玻片,在中央滴一滴清水,將染色的根尖用鑷子取出,放入載玻片的水滴中,并且用鑷子尖把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片再加一載玻片.然后,用拇指輕輕地壓載玻片.取下后加上的載玻片,既制成裝片.5、觀(guān)察:低倍鏡觀(guān)察把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀(guān)察,要求找到分生區的細胞,特點(diǎn)是:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞正在分裂,然后換成高倍鏡觀(guān)察. 在觀(guān)察洋蔥根尖細胞有絲分裂的實(shí)驗操作中,正確的步驟是:解離→漂洗→染色→制片,D正確.故選:D. 點(diǎn)評: 本題考查了生物實(shí)驗中觀(guān)察植物細胞的有絲分裂,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內在聯(lián)系的能力;能獨立完成“生物知識內容表”所列的生物實(shí)驗,包括理解實(shí)驗目的、原理、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能.。
①解離:取根尖2~3 mm,立即放入盛有鹽酸和酒精混合液(1∶1)的玻璃皿中,在室溫下解離 3~5min.對于洋蔥根尖,4 min較好;對于大蒜根尖,時(shí)間可稍短一些,3 min為宜.②漂洗:取出根尖,放入盛有清水的玻璃皿中,漂洗約10 min.漂洗時(shí)間不能少于10 min,如果 時(shí)間過(guò)短,染色效果不好.剛開(kāi)始漂洗的2~3 min內用鑷子攪動(dòng),然后浸泡即可.③染色:染色時(shí)間為3~5 min.時(shí)間不要太長(cháng).染色后多余的染液一定要用吸水紙吸凈,否則多 余的染液會(huì )在制片過(guò)程中繼續起作用,使整個(gè)細胞著(zhù)色過(guò)深,不利于觀(guān)察.④制片:把根尖放在載玻片上,加一滴清水,蓋上蓋玻片.關(guān)鍵是使細胞分散開(kāi).方法是:在蓋 玻片上再放一塊載玻片,用拇指摁住旋轉,或用鑷子的鈍端輕輕敲打.。
結果就是描繪出細胞分裂不同時(shí)期的簡(jiǎn)圖.生物實(shí)驗報告《觀(guān)察植物細胞的有絲分裂》實(shí)驗報告一、實(shí)驗目的 1.觀(guān)察植物細胞有絲分裂的過(guò)程,識別有絲分裂的不同時(shí)期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實(shí)驗原理 在植物體中,有絲分裂常見(jiàn)于根尖、莖尖等分生區細胞,高等植 物細胞有絲分裂的過(guò) 程,分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀(guān)察植物細胞的 有絲分裂的過(guò)程,根據各個(gè)時(shí)期細胞內染色體(或染色質(zhì))的變化情況,識別該細胞處于有 絲分裂的哪個(gè)時(shí)期,細胞核內的染色體容易被堿性染料著(zhù)色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養皿、鉛筆、質(zhì)量分 數為 15%的鹽酸、體積分數為 95%的酒精、質(zhì)量分數為 0.01g/ml 的龍膽紫(或紫藥水) 四、實(shí)驗過(guò)程(見(jiàn)書(shū)P39) 1.洋蔥根尖的培養(提前 3—4 天) 2.解離:5min 3.漂洗:10min 4.染色:5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實(shí)驗成功的必備條件.解離充分,組織才能分散,細胞也不 會(huì )重疊.2 .漂洗時(shí)間一定要足夠,否則細胞染不上色.3 .染色時(shí),染液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好.特別是染色不能過(guò)深,否則鏡下一片紫色,無(wú)法觀(guān)察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么?談?wù)勀阕约旱捏w會(huì ).物理實(shí)驗報告 化學(xué)實(shí)驗報告 生物實(shí)驗報告 實(shí)驗報告格式 實(shí)驗報告 模板 2.在觀(guān)察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細胞以后,繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡(jiǎn)圖,并標明時(shí)期.。
結果就是描繪出細胞分裂不同時(shí)期的簡(jiǎn)圖.生物實(shí)驗報告《觀(guān)察植物細胞的有絲分裂》實(shí)驗報告一、實(shí)驗目的 1.觀(guān)察植物細胞有絲分裂的過(guò)程,識別有絲分裂的不同時(shí)期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實(shí)驗原理 在植物體中,有絲分裂常見(jiàn)于根尖、莖尖等分生區細胞,高等植 物細胞有絲分裂的過(guò) 程,分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀(guān)察植物細胞的 有絲分裂的過(guò)程,根據各個(gè)時(shí)期細胞內染色體(或染色質(zhì))的變化情況,識別該細胞處于有 絲分裂的哪個(gè)時(shí)期,細胞核內的染色體容易被堿性染料著(zhù)色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養皿、鉛筆、質(zhì)量分 數為 15%的鹽酸、體積分數為 95%的酒精、質(zhì)量分數為 0.01g/ml 的龍膽紫(或紫藥水) 四、實(shí)驗過(guò)程(見(jiàn)書(shū)P39) 1.洋蔥根尖的培養(提前 3—4 天) 2.解離:5min 3.漂洗:10min 4.染色:5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實(shí)驗成功的必備條件.解離充分,組織才能分散,細胞也不 會(huì )重疊.2 .漂洗時(shí)間一定要足夠,否則細胞染不上色.3 .染色時(shí),染液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好.特別是染色不能過(guò)深,否則鏡下一片紫色,無(wú)法觀(guān)察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么?談?wù)勀阕约旱捏w會(huì ).物理實(shí)驗報告 化學(xué)實(shí)驗報告 生物實(shí)驗報告 實(shí)驗報告格式 實(shí)驗報告 模板 2.在觀(guān)察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細胞以后,繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡(jiǎn)圖,并標明時(shí)期。
試劑儀器 洋蔥鱗莖,鑷子,刀片,培養皿,載玻片,蓋玻片,滴管,紗布,吸水紙,酒精燈,顯微鏡;固定液,15%鹽酸,醋酸洋紅染液,95%乙醇。
方法步驟1、洋蔥根尖的培養 (1)培養洋蔥生根時(shí),避免用新采收的洋蔥,因它尚在休眠不易生根。如果必須用當年剛采收的新洋蔥培養生根,則應設法打破它的休眠。
常用的方法是用低濃度的赤霉素溶液浸泡洋蔥底盤(pán),這樣可以促使其生根。培養過(guò)程中,注意每天至少換水一次,以防爛根。
(2)對于頭年收下的洋蔥,可以采用如下方法促使它生根:①選擇底盤(pán)大的洋蔥作生根材料。②剝去外層老皮,用刀削去老根(從底盤(pán)中央向四周削),注意不要削掉四周的“根芽”。
③用燒杯裝滿(mǎn)清水,放上洋蔥,放置在光照處。水要保持清潔,注意每天換水l~2次。
一般2~3d即可獲得實(shí)驗所需材料(根長(cháng)5cm)。(3)固定時(shí)間取材。
洋蔥根尖細胞有絲分裂的時(shí)間是有規律的。通常在每天上午10時(shí)至下午2時(shí)分裂活躍,尤其以下午2時(shí)最活躍,可在這時(shí)取材。
可以把培養好的洋蔥根用卡洛氏固定液固定起來(lái)備用。因為培養一次洋蔥根不容易。
2、解離。用刀片切下長(cháng)約2~3mm的根尖,放入盛有15%鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液(1︰1)的培養皿中,解離3~5min,使根尖組織的細胞相互分開(kāi),待根尖透明酥軟即停止解離。
如果要使解離加快,可以把培養皿放在酒精燈上微微加熱(不可煮沸)3~5 min。待根酥軟后,用鑷子取出。
解離充分是實(shí)驗成功的必備條件;解離的目的是用藥液溶解細胞間質(zhì),使組織細胞相互分離開(kāi)。3、漂洗。
把取出的根尖放入清水漂洗約10min,也可以在培養皿口上蒙上—層紗布,用自來(lái)水細小的水流漂洗3~5min。漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。
如果不把多余的解離液洗去,一方面會(huì )影響染色效果,因為解離液中含有HCl溶液,而用來(lái)染色的染料呈堿性;另一方面還會(huì )腐蝕顯微鏡的鏡頭。4、染色。
把漂洗好的根尖置于載玻片上,用鑷子頭截下長(cháng)約3mm的根尖,其余部分丟棄,在根尖上滴一滴醋酸洋紅染液染色3~5min,如果要使染色加快,可把載玻片在酒精燈的火焰上快速過(guò)幾下(不可煮沸)。5、裝片。
在染好色的材料上蓋上蓋玻片,上面再覆一片載玻片,用拇指輕輕壓一下,使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。6、鏡檢 (1)低倍鏡觀(guān)察 把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀(guān)察,慢慢移動(dòng)裝片,找到分生區細胞,其特點(diǎn)是:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞正在分裂。
(2)高倍鏡觀(guān)察 找到分生區細胞后,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,用細準焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰,直到看清細胞物像為止。(3)仔細觀(guān)察 仔細觀(guān)察的目的是區分細胞分裂中各個(gè)時(shí)期內染色體變化的特點(diǎn)。
可先找出處于細胞分裂中期的細胞,然后再找出前期、后期、末期的細胞,處于間期的細胞數目最多,最容易找到。(4)在一個(gè)視野里,往往不容易找全有絲分裂過(guò)程中各個(gè)時(shí)期的細胞。
如果是這樣,可以慢慢地移動(dòng)裝片,從鄰近的分生區細胞中尋找。7、繪圖。
在仔細觀(guān)察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細胞的以后,繪出洋蔥根尖細胞有絲分裂的簡(jiǎn)圖。擴展資料:注意事項1、培養產(chǎn)生洋蔥根尖的材料是洋蔥鱗莖。
鱗莖底部接觸水,不能離開(kāi)水,也不能被水淹。其目的是同時(shí)滿(mǎn)足其對水和空氣的需要。
同時(shí)要經(jīng)常換水,因為水中由于微生物的活動(dòng)和根細胞的活動(dòng),代謝產(chǎn)物增多;此外,還由于根細胞的呼吸不斷產(chǎn)生CO2,使水中H2CO3增多,氧氣缺少;微生物,如細菌的大量繁殖也使水質(zhì)受到污染,這些都不利于根尖生長(cháng),所以要經(jīng)常換水。—般一天至少一次,還要提供適宜的溫度。
2、剪取洋蔥根尖材料時(shí),應該在洋蔥一天之中分裂最活躍的時(shí)間,一般在上午11點(diǎn)左右。如果因氣溫影響或不在—上述時(shí)間做實(shí)驗的話(huà),可以在細胞有絲分裂最盛時(shí)取材,放人盛有固定液的培養皿中固定,即浸泡半天到一天。
固定后用75%乙醇沖洗幾次,再放入盛有70%乙醇的小廣口瓶中保存。注意要等根尖長(cháng)到l~5cm時(shí)才能切取,而切取的洋蔥根尖長(cháng)度是2~3mm。
根據實(shí)驗得知,根長(cháng)到1~5cm時(shí),根的長(cháng)勢最佳,此時(shí)細胞分裂最旺盛,容易找到不同時(shí)期的分裂圖象。此時(shí)可取生長(cháng)健壯的根進(jìn)行觀(guān)察,切取洋蔥根尖2~3mm,這個(gè)長(cháng)度要從根的頂端(根冠)開(kāi)始算起,這個(gè)長(cháng)度已將分生區包括了進(jìn)來(lái)。
若取材過(guò)長(cháng),在低倍鏡下尋找分生區就會(huì )很困難。3、根尖培養好以后,裝片制作是否成功,關(guān)鍵的步驟是解離。
15%的鹽酸溶液能溶解細胞壁之間的中層物質(zhì)(胞間質(zhì)),使組織中的細胞相互分開(kāi)。否則,在顯微鏡下觀(guān)察時(shí),細胞將發(fā)生重疊現象,導致實(shí)驗失敗。
解離不充分,細胞重疊;解離過(guò)度,細胞會(huì )腐爛,所以解離要適度。為達到這一目的,配制的鹽酸濃度要適宜,切取的根尖應立即放入15%的鹽酸中,在室溫下解離10~15min。
解離時(shí)間要視室內溫度而定,溫度低,時(shí)間稍長(cháng),溫度高,時(shí)間短。也可手拿鑷子,輕輕按正在解離的根尖,感覺(jué)酥軟即可。
4、漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。如果不把多余的解離液洗去,一方面會(huì )影響染色效果,因為解離液中含HCl,而用染色的染料呈堿性;另一方面還會(huì )腐蝕顯微鏡的鏡頭。
5、。
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